Medicinska obrazovna literatura

Tlak

Atrofični procesi uključuju brojne endogene organske bolesti, čija je glavna manifestacija demencija, Alzheimerova bolest, Pickova bolest, Huntingtonova koreja, Parkinsonova bolest i još neke rijetke bolesti. U većini slučajeva te bolesti počinju u zreloj i starijoj dobi bez očitih vanjskih uzroka. Etiologija je uglavnom nejasna. Za neke bolesti dokazana je vodeća uloga nasljednosti. Obdukcijska studija otkriva znakove žarišne ili difuzne atrofije bez upale ili teške vaskularne insuficijencije. Značajke kliničke slike ovise prvenstveno o lokalizaciji atrofije (vidjeti dio 1.1.3).

Alzheimerova bolest [F00]

Kliničke manifestacije i patoanatomsku sliku ove bolesti opisao je njemački psihijatar A. Alzheimer 1906. godine. Bolest se temelji na primarnoj difuznoj atrofiji moždane kore s prevladavajućom lezijom parijetalnih i temporalnih režnjeva, kao i na izraženim promjenama u subkortikalnim ganglijima. Kliničke manifestacije ovise o dobi pojave i prirodi atrofije.

Tipični slučajevi bolesti opisani od strane autora povezani su s dobi pre-age (od 40 do 60 godina). Žene se razviju 3 puta (prema nekim podacima, 8 puta) češće nego muškarci. Slika bolesti određena je teškim oštećenjem pamćenja i inteligencije, teškim poremećajem praktičnih vještina, promjenama osobnosti (totalna demencija). Međutim, za razliku od drugih degenerativnih procesa, bolest se razvija postupno. U prvim fazama promatraju se elementi svijesti o bolesti (kritičari), a poremećaji ličnosti nisu oštro izraženi ("očuvanje jezgre osobnosti"). Apraksija se događa vrlo brzo - gubitak sposobnosti za obavljanje uobičajenih radnji (odijevanje, kuhanje, pisanje, odlazak na zahod). Često se javljaju poremećaji govora u obliku dizartrije i logoklonije (ponavljanje pojedinih slogova). Prilikom pisanja možete pronaći ponavljanja i propuste slogova i pojedinačnih slova. Mogućnost brojanja obično se gubi. Vrlo je teško razumjeti situaciju - to dovodi do dezorijentacije u novom okruženju. U početnom razdoblju mogu se pojaviti nestabilne zamišljene ideje progona i kratkotrajnih napadaja. U budućnosti se često pridružuju žarišni neurološki simptomi: oralni i hvatajući automatizam, pareza, povećani tonus mišića, epileptiformni napadaji. U ovom slučaju, fizičko stanje i aktivnost pacijenata dugo ostaju netaknuti. Samo u kasnijim stadijima dolazi do grubog poremećaja ne samo mentalnih, već i fizioloških funkcija (ludilo) i smrti iz interkurentnih uzroka. Prosječno trajanje bolesti je 8 godina.

47-godišnji bolesnik primljen je u kliniku zbog nepravilnog ponašanja i pojedinačnih izjava koje ukazuju na zablude o progonu. Iz anamneze je poznato da se rani razvoj odvijao bez obilježja. Odrasla je u radničkoj obitelji, najstarijoj od dvije kćeri. Srednje obrazovanje. Nikada se nije udavala, uvijek je pokazivala sklonost socijalnom radu. Nakon škole, ušla je u tvornicu električnih svjetiljki, gdje je cijeli svoj život radila. Za visoku produktivnost dodijeljene su nagrade i poticaji. Somatski zdrava, gotovo nikada nije otišla liječniku (osim nekoliko blagih napadaja peptičkog ulkusa). Menstruacija nepravilna, nema prigovora u tom pogledu ne pokazuje. Prije otprilike godinu i pol produktivnost rada je naglo pala: odbačena je velika serija svjetiljki. Pacijent je prebačen s transportera na odjel tehničke kontrole. Međutim, na poslu je pokazivala nespretnost, tromost, zapravo bespomoćnost. Potpuno izgubljen interes za socijalni rad. Nije napustio kuću. Gledajući kroz prozor, upitala je svoju sestru koja vrsta ljudi hoda ispred kuće. Bio je hospitaliziran.

Klinika izgleda zbunjeno, pažljivo promatrajući druge pacijente. U odjelu uvijek veže glavu s maramicom, odjednom stavlja nekoliko bluza i kućni ogrtač, ponekad pogrešno pritisne gumbe. Pokušava koristiti kozmetiku, ali je iznimno nepažljivo nameće. Sustavne iluzije ne mogu se identificirati, ali često ne mogu pronaći svoje stvari na noćnom ormariću, izjavljuje: "Ovo je vjerojatno netko od djevojaka, ali nisam pohlepan: neka uzmu ono što žele." Dobrovoljno razgovara s liječnikom, malo muca, govori poteškoće s nekim riječima. On čini pogreške na najjednostavnijem računu, iznenađen je što dobiva pogrešan odgovor. Vjeruje da je to zbog uzbuđenja. Kad je pisala na njezino ime, Lydia je dvaput napisala slog. Ne mogu objasniti najjednostavnije poslovice i izreke, ne sjeća se imena prstiju na rukama. Bio sam uznemiren kad sam saznao da je planirano rješavanje pitanja invalidnosti. Tvrdila je da joj treba malo odmora - a onda će se nositi s bilo kojim poslom.

Takav rani početak bolesti relativno je rijedak, a naziva se presenile (presenile) demencija Alzheimerovog tipa. Češće, aktivni atrofični proces počinje u starosti (70-80 godina). Ova verzija bolesti naziva se senilna demencija. Mentalni defekt u ovoj varijanti bolesti je grublji. Došlo je do kršenja gotovo svih mentalnih funkcija: teških poremećaja pamćenja, inteligencije, poremećaja vožnje (proždrljivost, hiperseksualnost) i potpuno odsustvo kritike (totalna demencija). Postoji kontradikcija između dubokog kršenja moždanih funkcija i relativnog somatskog blagostanja. Pacijenti pokazuju upornost, dizanje i pomicanje teških stvari. Lude ideje o materijalnoj šteti, konfabulaciji, depresivnosti, zlonamjernosti ili, s druge strane, benignom pozadinskom raspoloženju su karakteristične. Poremećaji pamćenja rastu u skladu s Ribotovim zakonom. Pacijenti se stereotipno sjećaju slika djetinjstva (ecmesia - "pomak u prošlost"). Pogrešno ime vaše dobi. Ne prepoznaju rođake: svoju kćer nazivaju sestrom, unukom - šefom. Amnezija dovodi do dezorijentacije. Pacijenti ne mogu procijeniti situaciju, susresti se u bilo kojem razgovoru, komentirati, osuditi bilo koje postupke drugih, postati gunđati. Tijekom dana često se promatraju pospanost i pasivnost. U večernjim satima pacijenti postaju nemirni: razvrstavaju stare papire, otkidaju krpe od odjeće da vežu stvari u čvor. Oni ne shvaćaju da su kod kuće, pokušavaju izaći na vrata (noćne "optužbe za putovanje"). Oštar pad aktivnosti može ukazivati ​​na pojavu somatske bolesti, dok pacijenti sami ne daju nikakve pritužbe. Smrt nastupa u nekoliko godina kada se teški somatski poremećaji pridružuju mentalnim poremećajima.

Patoanatomska slika senilne demencije i Alzheimerove bolesti nije bitno različita (vidjeti odjeljak 1.1.3). To je omogućilo da se u najnovijim klasifikacijama te bolesti smatraju jedinstvenom patologijom. U isto vrijeme, alzenzheimer-ova opisana presenilna psihoza smatra se atipično ranom varijantom bolesti. Klinička dijagnoza može se potvrditi rendgenskom kompjutorskom tomografijom i MRI (ekspanzija ventrikularnog sustava, stanjivanje korteksa).

Etiologija ovih poremećaja nije poznata. Opisana su oba slučaja obiteljskog nasljeđivanja (pretpostavlja se da je bolest povezana s abnormalnošću kromosoma 21), te sporadične (nisu povezane s nasljeđem) varijante bolesti. Smatra se da akumulacija amiloida (senilni plakovi, naslage u zidu krvnih žila) i smanjenje funkcije kolinergičkog sustava mozga igraju značajnu ulogu u patogenezi bolesti. Oni također pretpostavljaju da prekomjerno nakupljanje aluminijskih spojeva u mozgu može igrati određenu ulogu.

Metode etiotropnog liječenja su nepoznate, tipični nootropni lijekovi su neučinkoviti. Inhibitori kolinesteraze (amyridine, physostigmine, aminostigmine) koriste se kao zamjenska terapija, međutim, učinkoviti su samo u "blagoj" demenciji, tj. u početnim stadijima bolesti. U slučaju produktivnih psihotičnih simptoma (delirij, disforija, agresivnost, omamljenost), koriste se male doze neuroleptika kao što su haloperidol i sonapaks. Simptomatski lijekovi također se koriste za opće medicinske razloge.

Odaberi bolest [F02.0]

A. Peek je opisao ovu bolest 1892. Kao i tipična Alzheimerova atrofija, najčešće počinje u presenilnoj dobi (prosječna starost je 54 godine). Ova bolest je mnogo rjeđa od Alzheimerove bolesti. Među pacijentima je još nekoliko žena, ali njihova prevalencija nije toliko značajna. Patološki supstrat je izolirana atrofija korteksa, prvenstveno u frontalnim, rjeđe frontalno-temporalnim dijelovima mozga.

Već u početnoj fazi, u klinici vode bruto poremećaji ličnosti i razmišljanja, nema kritika (totalna demencija), poremećena je procjena stanja, navode se poremećaji volje i sklonosti. Automatizirane vještine (brojanje, pisanje, profesionalni pečati) dugo se čuvaju. Pacijenti mogu čitati tekst, ali njegovo razumijevanje je jako poremećeno. Poremećaji pamćenja pojavljuju se mnogo kasnije od promjena osobnosti i nisu tako grubo izraženi kao kod Alzheimerove bolesti i vaskularne demencije. Ponašanje često karakterizira pasivnost, aspontannost. Uz prevladavanje oštećenja preorbitalnih dijelova korteksa, uočavaju se hrapavost, loš jezik i hiperseksualnost. Govorna aktivnost je smanjena, postoje “stalni simptomi” - stalno ponavljanje istih okreta, prosudbi, stereotipno izvođenje prilično složenog niza akcija. Fizičko stanje dugo ostaje dobro, samo u kasnijim fazama postoje narušene fiziološke funkcije, koje su uzrok smrti bolesnika. Prosječno trajanje bolesti je 6 godina.

56-godišnji pacijent, vojnik, primljen je na liječenje na zahtjev rodbine zbog smiješnog dezinhibiranog ponašanja. Iz anamneze je poznato: u djetinjstvu i adolescenciji razvila se bez osobina, slijedeći primjer svoga oca, ušao je u višu vojnu školu. Oženjen već više od 30 godina, dva odrasla sina žive odvojeno. Uvijek je bio dobar, vrijedan suprug, puno je pomagao oko kuće, znao kako napraviti stvari. Dobro promoviran u usluzi. Posljednjih godina čin pukovnika radio je kao nastavnik Vojne akademije. Puši, umjereno pije.

Tijekom prošle godine, supružnik bilježi promjenu u karakteru pacijenta: postao je smiješan, nemiran, zbunjen. Mnogo puta pravi iste šale, kritizira njezin rad, ali ne radi ništa kod kuće. Ispravno ispunjava sve svoje zahtjeve, ali odbija djelovati kad se pojavi i najmanja prepreka. Dobro vozi auto, ali jednog je dana punom snagom bacio volan i počeo pažljivo proučavati kartu. Nisam mogao razumjeti zašto ga je njegova žena grdila kad su bili u jarku.

U uredu se smiješi. Osobito animira kada se bavi ženama, pokušava ih poljubiti, čini kompliment. On ispravno imenuje trenutni mjesec, dan u tjednu, godinu rođenja, ime liječnika, no u razgovoru se lako odvlači od teme razgovora. Na isti način počinje se prisjećati kako su "mladi brinuli za unuku grofa Sandunova". Žali: "Žao mi je za gitaru - ne bih vam pjevao". Voljno pjeva i bez pratnje istu ditty, ne ustručavajte se ne ispisati izraze. Cijeli dan stoji ispred prozora, čekajući automobil da donese hranu u odjel. Svakih pet minuta trči do vrata švedskog stola i pita jesu li donijeli ručak, iako je kroz prozor mogao vidjeti da automobil ne dolazi.

U sljedećih pola godine pasivnost se povećala; zašutio je, proveo dan sjedeći u krevetu, ravnodušno gledajući događaje oko sebe.

Etiologija bolesti nije poznata. Patološka slika razlikuje se od Alzheimerove lokalizacije atrofije. Prevladava simetrična lokalna atrofija gornjih dijelova korteksa bez Alzheimer-ove bolesti, uvrnutih neurofibrila u neuronima (Alzheimer-ove kuglice) i oštar porast broja senilnih (amiloidnih) plakova. Natečeni neuroni sadrže argyrophil Pick tijela; zabilježen je i rast glije.

Znakovi atrofije mogu se otkriti kompjutorskom tomografijom i magnetnom rezonancijom u obliku ventrikularne dilatacije (osobito prednjih rogova), povećane brazde i vanjskog hidrocefalusa (uglavnom u prednjim dijelovima mozga). Nema učinkovitog liječenja. Propisani su simptomatski agensi za korekciju ponašanja (neuroleptici).

Ostale atrofične bolesti

Kod Parkinsonove bolesti i koree Gentington, neurološki simptomi vode, demencija se pojavljuje nešto kasnije.

Chorea iz Huntingtona [F02.2] je nasljedna bolest koja se prenosi autosomno dominantno (patološki gen nalazi se u kratkom kraku kromosoma 4). Prosječna dob u vrijeme pojave bolesti je 43-44 godine, međutim, često mnogo prije pojave bolesti, postoje znakovi neurološke disfunkcije i patologije ličnosti. Samo 1 /3 bolesnici s mentalnim poremećajima pojavljuju se istovremeno ili prije neuroloških. Često se pojavljuje hiperkineza. Demencija raste ne tako katastrofalno, dugotrajno. Automatizirane akcije dobro izvode pacijenti, ali zbog nemogućnosti navigacije u novoj situaciji i naglog pada pozornosti, učinkovitost radne snage se smanjuje. U dalekoj fazi (a ne kod svih pacijenata) samozadovoljstvo, euforija, aspiracija. Trajanje bolesti u prosjeku 12-15 godina, ali u 1 /3 postoji dugi životni vijek. Neuroleptici (haloperidol) i metildopa koriste se za liječenje hiperkineze, ali njihov učinak je samo privremen.

Parkinsonova bolest [F02.3] počinje 50-60 godina. Degeneracija ponajprije obuhvaća supstancu nigru. Vodeći su neurološki simptomi, tremor, akinezija, hipertonija i mišićna rigidnost, a intelektualni nedostatak izražen je samo u 30-40% bolesnika. Karakterizira ga sumnja, razdražljivost, sklonost ponavljanju, nametljivost (akayriya). Također je obilježeno oštećenje pamćenja, smanjenje razine prosudbe. Koristi se za liječenje M-cholynolitiki, levodope, vitamina B6.

Neurodegenerativne bolesti mozga: tipovi, simptomi i prognoza

1. Etiologija 2. Patogeneza 3. Kliničke manifestacije 4. B. Parkinson 5. Alzheimerova demencija 6. Huntingtonova koreja 7. Friedreichova ataksija 8. Amiotropna lateralna skleroza 9. Dijagnoza 10. Liječenje

Bolest mozga postaje naša epidemija. Ritmovi života, demografsko starenje stanovništva, ekologija i osobitosti života uzrokuju veliki broj bolesti živčanog sustava. Neki od njih su oštri i brzo se razvijaju. Za druge - protezale su se tijekom godina. Znanstvenici identificiraju skupinu bolesti, čiji je razvoj vrlo spor - već nekoliko desetljeća. Međutim, nemoguće je spriječiti neizbježnu smrt neurona u mozgu. Takve se bolesti nazivaju neurodegenerativne.

Neurodegenerativni procesi javljaju se kod sljedećih bolesti:

Proces smrti neurona je apsolutno svi ljudi. Vjeruje se da je stopa takve “fiziološke” neurodegeneracije 4% svih neurona mozga u 10 godina.

etiologija

Uzroci većine neurodegenerativnih bolesti još uvijek nisu poznati. To prije svega otežava liječenje patologije. Smatra se da je smrt neurona u mozgu i leđnoj moždini posljedica genetskog oštećenja koje se može naslijediti ili steći tijekom života. Istodobno, nasljedni čimbenici sklonosti razvoju neurodegenerativnih bolesti uopće nisu nužan uvjet za razvoj neuronske smrti. Broj bolesnika s komplikacijama nasljedne povijesti ne prelazi 3%.

Oni izazivaju neurodegenerativne procese:

  • infekcije;
  • ozljede glave;
  • stresne situacije;
  • procesi cirkulacije mozga;
  • hormonalni poremećaji;
  • patologija imunološkog sustava.

patogeneza

U neurodegenerativnim bolestima uglavnom je pogođen središnji živčani sustav. Međutim, neke se bolesti razvijaju s osjećajem perifernih motoneurona, korijena i neuromuskularnog aparata. Mehanizam neuronske smrti može se razlikovati kod različitih bolesti. Istodobno, lokalizacija i funkcionalno opterećenje živčanih stanica mozga i same leđne moždine također mogu varirati. Osnova neurodegeneracije su genetski određene promjene u staničnim biokemijskim procesima. Ovisno o tome koji se protein transformira u procesu patoloških metaboličkih reakcija, degeneracija središnjeg živčanog sustava dijeli se na:

  • tauopatija (Alzheimerova demencija, kortikobazalna degeneracija, supranuklearna pareza oka);
  • sinukleopatije (Parkinsonova bolest, multisistemska atrofija, Levijeva tjelesna demencija, frontotemporalna degeneracija s TDP-43);
  • fusopatije (patologija intermedijernih niti i bazofilnih uključaka);
  • bolesti trinukleotida (Friedreichova ataksija, nasljedna spinocerebelarna degeneracija, Huntingtonova koreja).

Osim toga, neurodegenerativne bolesti uključuju prionske bolesti, patologije motoričkih neurona, neuroaksonske distrofije i obiteljsku encefalopatiju s inkluzijama neurospina. Putovi smrti neurona u tim patologijama nisu u potpunosti shvaćeni.

Kliničke manifestacije

Neurodegenerativne bolesti mogu se pojaviti u bilo kojoj dobi, uključujući i djecu. Međutim, najčešće središnji živčani sustav reagira kliničkom debatu 10-30 godina nakon početka smrti živčanih stanica. To je zbog značajnog broja kompenzacijskih mehanizama u mozgu. U isto vrijeme, druge živčane stanice preuzimaju funkcije mrtvih neurona. Međutim, kada se takva zaštita iscrpi, počinje se stvarati kompleks simptoma bolesti. Klinički znakovi bolesti ovise o tome koji su neuroni pretežno uništeni.

Ljudski mozak je izuzetno plastičan i ima velike kompenzacijske sposobnosti. Zbog toga se većina neurodegenerativnih bolesti ne manifestira klinički već nekoliko desetljeća.

U većini slučajeva opis neurodegenerativnih bolesti CNS-a uključuje simptome:

  • kognitivno opadanje, uključujući demenciju;
  • poremećaji kretanja;
  • hallucinosis;
  • psiho-emocionalni poremećaji;
  • autonomna disfunkcija.

B. Parkinson

Bolest se očituje degeneracijom dopamskih neurona. Oštećenja se javljaju pretežno u supstanciji nigra i drugim strukturama striopalidarnog sustava. S iscrpljenjem neuronske aktivnosti neurona, stvara se hipertonično-hipokinetički sindrom. Pacijenti primjećuju ukočenost pokreta, pojavljuje se specifičan tremor ruku (u početku je zahvaćena jedna gornja udova), postupno se spoji drhtanje noge i glave, opaža se povećanje tonusa mišića duž ekstrapiramidnog tipa. Posturalna nestabilnost se postupno razvija. Postoje nasljedni oblici bolesti.

Alzheimerova demencija

Kada se bolest u neuronima akumulira prekomjerna količina proteina - beta amiloida i tau proteina. Zbog promjena u staničnim inkluzijama, uništavaju se neuroni i njihove sinaptičke veze u moždanoj kori i određenim subkortikalnim strukturama. Alzheimerova demencija očituje se progresivnom debelom demencijom. Za početak razvoja kliničkih simptoma karakterizira umjeren gubitak pamćenja i zbunjenost pažnje. Postupno pacijent ne može reproducirati upravo primljene informacije, a dugotrajna memorija je umanjena. Pacijenti se ne mogu kretati u mjestu, vremenu i sebi. Napredovanje bolesti dovodi do gubitka kritike vlastitog stanja i potrebe za stalnim nadzorom i brigom o pacijentu.

Chorea Huntington

Morfološki supstrat bolesti je degeneracija frontalnog korteksa i parijetalnog korteksa, kao i subkortikalnih formacija, uglavnom striatnog sustava.

Chorea Huntington ima nasljednu prirodu. Prenesena autosomno dominantnim tipom sa 100% penetracijom gena.

Kliničke manifestacije bolesti smanjene su na:

  • intelektualne teškoće (gubitak pamćenja, pažnje, promjene u razmišljanju s postupnim razvojem demencije);
  • Hipkinetičko-hipotonični sindrom (brza nepravilna ekstrapiramidna hiperkineza u kombinaciji s smanjenjem tonusa mišića);
  • endokrini i neurotrofni poremećaji.

Friedreichova ataksija

Neurodegeneraciju karakterizira smrt neurona posteriornog i lateralnog stupa kičmene moždine, stražnjeg korijena, malog mozga, subkortikalnih jezgri i korteksa moždane hemisfere. Zbog te lokalizacije patološkog procesa, u kliničkoj se slici kombiniraju cerebelarna i osjetljiva ataksija, trpi mišićno-zglobni osjećaj, kao i vibracijski i taktilni osjeti, formiraju se aferentne pareze udova. Više pogođenih nogu. Osim toga, kod Friedreichove ataksije trpi srčani mišić, kostur je deformiran (kralježnica, stopala i šake), endokrini poremećaji i katarakta.

Amiotrofna lateralna skleroza

Nakon kliničke manifestacije, amiotrofna lateralna skleroza napreduje izuzetno brzo.

dijagnostika

Trenutno postoji aktivna potraga za novim metodama za dijagnozu neurodegenerativnih bolesti koje mogu potvrditi dijagnozu čak i prije kliničke manifestacije bolesti.

Rana dijagnoza neurodegenerativnih bolesti u predkliničkoj fazi može povećati pacijentove šanse za učinkovitije liječenje.

Međutim, danas se takvi postupci ne uvode u praktičnu medicinu. Glavne konzultativne i laboratorijsko-instrumentalne metode za potvrđivanje smrti neurona su:

  • kompjuterska i magnetska rezonancija;
  • pozitronska emisijska tomografija;
  • proučavanje biokemijskih parametara krvi;
  • angiografija;
  • konzultacije kardiologa, otorinolaringologa, oftalmologa;
  • neuropsihološka istraživanja.

Za identifikaciju bolesti s lezijom neuromuskularnog aparata koriste se elektroneuromografija i iglama. Procijenjena je brzina prijenosa živčanih impulsa, iritacija perenergičkih neurona i samih mišićnih vlakana.

liječenje

Nažalost, genetski programirana smrt neurona ne može se zaustaviti. Specifično liječenje zbog nedostatka jasnog razumijevanja etiologije bolesti nije razvijeno. Stoga se neurodegenerativne bolesti smatraju neizlječivim bolestima. Međutim, postoje terapijske mjere usmjerene na smanjenje aktivnosti atrofije živčanih stanica u mozgu, kao i na poboljšanje stanja pacijenta.

Mnogo je lakše baviti se neurodegenerativnim bolestima u ranim fazama njihova razvoja.

Glavni pravci terapije su:

  • korekcija komorbidne popratne patologije;
  • zaštita neurona lijekovima;
  • borba protiv oksidativnog stresa stanica
  • uklanjanje psiho-emocionalnih komponenti bolesti;
  • kognitivna podrška.

Liječenje određene bolesti ovisit će o uzroku njegove pojave, mehanizmima razvoja neuronske smrti i kliničkim manifestacijama bolesti. Na primjer, liječenje uništenih bazalnih palidarnih jezgara kod Parkinsonove bolesti uključuje upotrebu dopaminskih prekursora i njegovih analoga.

Uz terapiju lijekovima, liječenje može uključivati ​​primjenu stereotaktičkih operacija kako bi se postigla ravnoteža neurotransmitera i kompenzirao tijek bolesti.

Nedavno se široko raspravljalo o liječenju neurodegenerativnih bolesti s rastom neurotrofnih i matičnih stanica, traže se načini kontrole i regulacije u procesu njihove prirodne sinteze.

Degenerativne bolesti

Što su degenerativne bolesti?

Izraz "degenerativne bolesti" je neuobičajen za naše uši i izaziva osmijeh. I vrlo uzalud.

Naši liječnici i znanstvenici medicine rijetko koriste izraz "degenerativne bolesti" i ne izdvajaju ih u zasebnu skupinu bolesti, ali taj je izraz vrlo čest u svjetskom medicinskom leksikonu.

Degenerativne bolesti uključuju bolesti u kojima postoji konstantno, kontinuirano pogoršanje strukture i funkcioniranja tkiva ili organa.

Degenerativne bolesti su rezultat kontinuiranog procesa koji se temelji na degenerativnim promjenama u stanicama, koje utječu na tkiva ili organe, čije se stanje sve više i više pogoršava tijekom vremena.

Riječ "degeneracija" znači postupno i stalno pogoršanje nečega, degeneraciju, degradaciju. Naravno, riječ "degenerativna" znači stalno propadanje, degeneriranje.

Kao što možete vidjeti, nema ničega smiješnog ili povezanog, kao što smo navikli, s mentalno retardiranim momcima, ambalima.

Popis degenerativnih bolesti također se ne mora šaliti i smijati.

Popis degenerativnih bolesti

Najpoznatije degenerativne bolesti su sljedeće:

  • rak
  • ateroskleroza
  • Alzheimerova bolest
  • Diabetes Mellitus (tip II)
  • Reumatoidni artritis
  • osteoartritis
  • osteoporoza
  • Multipla skleroza
  • Parkinsonova bolest
  • prostatitis

Kao što možete vidjeti, popisom bolesti dominiraju oni koji se obično nazivaju "strašnim". Ali to nije potpuni popis. Sljedeće nisu manje strašne, iako su većini ljudi manje poznate (i hvala Bogu!) Bolesti:

  • Friedreichova ataksija - je oštećenje živčanog sustava zbog nasljednih mutacija gena. Dovodi do problema pri hodanju, slabosti u nogama, oštećenja sluha i vida, demencije itd.
  • Amiotrofna lateralna skleroza - bolest središnjeg živčanog sustava, koja se sastoji od poraza kičmene moždine i medulle oblongata. Dovodi do smrti od infekcija dišnog sustava ili respiratornog mišićnog zatajenja
  • Creutzfeldt-Jakobova bolest (spastična pseudoskleroza) je distrofična bolest mozga. Više od 90% slučajeva dovodi do smrti.
  • Niemann-pick bolest je ozbiljno kršenje metabolizma masti, što dovodi do nakupljanja masnoće (uključujući kolesterol) u jetri, kao iu mozgu, limfnim čvorovima, slezeni. Pojavljuje se u djetinjstvu, gotovo uvijek dovodi do rane smrti.
  • Huntingtonova bolest (Huntington) je nasljedna bolest. Simptomi su nekontrolirani, poremećeni pokreti tijela, oštećenje pamćenja i, napokon, demencija.
  • Upalna bolest crijeva (IBD) - to uključuje Crohnovu bolest (inače granulomatozni enteritis) i ulcerozni kolitis. Dovodi do ozbiljnih oštećenja gastrointestinalnog trakta.
  • Retinalna distrofija - nepovratno razaranje tkiva mrežnice, što dovodi do oštrog pogoršanja vida.
  • Keratoconus - stanjivanje rožnice oka, što dovodi do ozbiljnog oštećenja vida
  • Keratoglobus je bolest rožnice oka koja se očituje u njezinoj jednoličnoj izbočini (oblici u obliku globusa). To dovodi do pogoršanja vida.
  • Mišićna distrofija (MD) je skupina nasljednih bolesti koje karakterizira progresivna atrofija skeletnih mišića.
  • Nasljedna motorno-senzorna neuropatija (bolest Charcot-Marie-Tuta) je skupina bolesti koje dovode do oštećenja mišića ruku i nogu.
  • Retinitis pigmentosa (RP) je nasljedna bolest oka koja dovodi do teškog oštećenja vida, uključujući sljepoću.
  • Marfanov sindrom je nasljedna bolest vezivnog tkiva svih organa. To dovodi do deformacije (produljenja) glavnih kostiju kostura, poremećaja vida i oštećenja kardiovaskularnog sustava.
  • Mišićna distrofija (MD) je skupina nasljednih bolesti koje karakterizira progresivna atrofija skeletnih mišića.
  • Nasljedna motorno-senzorna neuropatija (bolest Charcot-Marie-Tuta) je skupina bolesti koje dovode do oštećenja mišića ruku i nogu.
  • Retinitis pigmentosa (RP) je nasljedna bolest oka koja dovodi do teškog oštećenja vida, uključujući sljepoću.
  • Marfanov sindrom je nasljedna bolest vezivnog tkiva svih organa. To dovodi do deformacije (produljenja) glavnih kostiju kostura, poremećaja vida i oštećenja kardiovaskularnog sustava.
  • Ehlers-Danlosov sindrom je skupina nasljednih bolesti vezivnog tkiva tijela. Uzrokuje ih poremećaj u procesu sinteze kolagena. Manifestira se stanjivanjem kože, nenormalnom fleksibilnošću zglobova i njihovim blagim oštećenjem.
  • Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) je ozbiljna bolest pluća koja dovodi do poteškoća s disanjem.
  • Osnovni tremor je nasljedna bolest koju karakterizira drhtanje ruku, glave i glasnica.
  • i nekoliko desetaka drugih bolesti.

Kao što možete vidjeti, degenerativne bolesti su potpuno različite bolesti koje pogađaju različite organe i sustave tijela. Stoga se u domaćoj medicini pojam degenerativnih bolesti obično koristi s pojašnjenjem - na primjer, degenerativne bolesti živčanog sustava, kralježnice, očiju itd.

Istodobno, degenerativne bolesti također imaju zajedničke značajke koje omogućuju njihovo kombiniranje u opći razred.

Obilježja degenerativnih bolesti

One uključuju sljedeće:

• Bolest ove vrste ima postupan, gotovo neprimjetan početak i stalan napredak tijekom godina, često desetljeća.
• Početak bolesti se rijetko prati i utvrđuje se njegov uzrok.
• Oboljeli organ ili tkivo postupno prestaje obavljati svoje funkcije, a gotovo uvijek degeneracija raste.
• Sve bolesti ove klase izuzetno su otporne na terapijske učinke. Njihov tretman je vrlo složen, složen i često ne daje opipljiv rezultat. Smatra se da je moguće usporiti razvoj degenerativnih bolesti, ali se gotovo nikada ne izliječe.
• Oni su češći u starijih osoba i starijih osoba, a manje su među mladima.
• Značajan dio ovih bolesti povezan je s genetskim čimbenicima, pa se bolest može razviti u nekoliko članova obitelji. Takve bolesti se ponekad izoliraju u potklasi nasljedne degenerativne.

Degenerativne bolesti i stanična prehrana

Kronične degenerativne bolesti su vodeći uzroci smrti u razvijenim zemljama.

Najčešće su oni nasljedni, ali prijelaz bolesti iz "uspavane" faze u aktivnu, prema većini stručnjaka, potaknut je čimbenicima vezanim za način života - prekomjernom konzumacijom životinjskih masti i drugih poremećaja prehrane, niskom pokretljivošću, nedostatkom vježbanja, slobodnim radikalima itd., koji djeluju kao okidači koji potiču razvoj bolesti.

U tom smislu, posebnu ulogu u prevenciji degenerativnih bolesti ima stanična prehrana koja štiti od slobodnih radikala, uravnotežuje prehranu i daje snagu aktivnijem načinu života.

Degeneracija živaca: skupina nasljednih i stečenih bolesti

Degeneracija živčanog sustava je nepovratna funkcionalna i organska promjena u sustavima mozga ili leđne moždine. Razlozi za ovaj proces su brojni. Konačni rezultat je spora mentalna degradacija.

Uzroci degeneracije živčanog sustava

Glavni razlozi su sljedeći:

  • poremećaji cirkulacije;
  • tumorski procesi u tijelu;
  • upalne bolesti;
  • otrovanje otrovnim kemikalijama;
  • nasljeđe;
  • dugotrajno izlaganje alkoholu i drugim patološkim procesima.

U srcu degeneracije živaca dolazi smanjenje produktivne funkcije dopamina, koji je odgovoran za opskrbu mozga krvlju (tzv. Neurotransmiter). Stalno kisikovo izgladnjivanje moždanih stanica dovodi do raznih funkcionalnih poremećaja. Simptomi se razvijaju progresivno: od slabljenja pamćenja do nepovratnih organskih poremećaja struktura mozga i mentalne degradacije.

Degenerativne bolesti živčanog sustava se nazivaju zato što ih karakterizira postupna progresivna smrt neurona.

Identifikacija degenerativnih bolesti živaca

Većina ovih bolesti je genetske naravi. Iznimke su patološki procesi u čijoj patogenezi postoje trovanja otrovnim tvarima i alkoholom, metabolički poremećaji, upale i infekcije.

Uobičajeni simptomi ovih bolesti:

1. Postepeni početak i spor napredak tijekom godina.

2. Otpornost na terapijske učinke.

3. Bilateralna priroda patološkog procesa (bolne promjene su simetrično raspodijeljene; ​​obje ruke, obje noge, obje polovice tijela).

Neki anatomski i funkcionalni neuronski sustavi uglavnom pate. Ostale strukture ostaju nepromijenjene.

5. Radiografska vizualizacija mozga ne dopušta otkrivanje bilo kakvih promjena. To je zbog činjenice da degenerativne bolesti dovode do smrti tkiva, a ne do stvaranja novog.

Klasifikacija degenerativnih bolesti

Različiti uzroci ne dopuštaju klasificiranje tih bolesti na temelju njihove etiologije ili patogeneze. Odabir pojedinačnih sindroma proizveo je opisne kriterije obdukcije.

1. Sindromi karakterizirani stalnim progresivnim padom kognitivne aktivnosti (u nedostatku drugih neuroloških poremećaja):

  • Alzheimerova bolest;
  • lobarna atrofija (Pick patologija);
  • senilna demencija Alzheimerovog tipa.

2. Poremećaji koji povezuju progresivno smanjenje kognitivne aktivnosti i drugih neuroloških patologija:

  • Huntingtonova bolest;
  • višestruka sistemska atrofija (ataksija, klinika Parkinsonove bolesti pridružuje se demenciji);
  • progresivna supranuklearna paraliza

(ovi se sindromi nalaze u odrasloj populaciji);

  • progresivna mioklonusna epilepsija;
  • Gallervorden-Spatzova bolest

(ti se poremećaji javljaju s djecom i mladima).

3. Poremećaji pokretljivosti, narušena koordinacija motora:

  • degeneracija spinocerebelara;
  • cerebelarna kortikalna degeneracija;
  • Olivopontocerebelarna atrofija.

4. Sindromi karakterizirani postupnim poremećajem motoričke aktivnosti:

  • Parkinsonova bolest;
  • obiteljski potres;
  • deformiranje mišićne distonije;
  • strionigralna degeneracija;
  • razne organske diskinezije;
  • progresivnu supranuklearnu paralizu;
  • Sindrom Gilles de la Tourettea.

5. Centralni neuspjeh autonomnog živčanog sustava.

6. Sindromi atrofije mišića s očuvanjem osjetljivosti:

  • spinalna amiotrofija (djetinjstvo, mladenački i drugi oblici obiteljske amiotropije);
  • amiotrofna lateralna (amiotrofna lateralna skleroza, primarna lateralna skleroza);
  • nasljedna spastična paraplegija.

7. Sindromi mišićne atrofije s oslabljenom osjetljivošću:

  • kronična progresivna neuropatija;
  • hipertrofična polineuropatija;
  • peronealna amiotrofija.

8. Poremećaji koje karakterizira progresivno smanjenje vidne funkcije:

  • degeneracija pigmenta mrežnice;
  • Leberova bolest (nasljedna patologija, praćena atrofijom optičkih živaca).

Alzheimerova bolest

Bolest starijih osoba. Karakterističan patološki znak je smrt živčanih stanica u moždanoj kori. Postupno atrofira gyrus, ventrikule se šire. Laboratorijska ispitivanja ne otkrivaju nikakve značajne promjene.

Simptomi imaju rastući karakter.

1. U početnoj fazi prevladavaju kognitivni poremećaji:

  • oslabljeno pamćenje i pažnja;
  • gubitak vremena;
  • promjene u karakteru (grubost, izoliranost, nemotivirana ljubomora, sumnja).

Sve te promjene pacijent i njegova obitelj ne doživljavaju kao patologiju. Početno razdoblje može trajati od nekoliko mjeseci do nekoliko godina. Tijekom cijelog razdoblja promjene postaju sve značajnije.

2. Sljedeću fazu karakterizira pogoršanje kliničke slike:

  • zaborava napreduje (pacijent zaboravlja svoje rođake, imena poznatih objekata);
  • nedosljednost govora;
  • poteškoće s percepcijom pisanih i usmenih informacija;
  • inertnost pacijenta (reakcije postaju stereotipne, pojavljuje se ravnodušnost).

3. Prošireni oblik bolesti, u kojem se simptomi pojavljuju maksimalno:

  • pacijent prestane razumjeti govor;
  • njegov vlastiti govor je skup besmislenih krikova ili lutajućih riječi;
  • u percepciji slika pacijent izolira samo pojedinačne elemente;
  • potpuna dezorijentacija u vremenu i prostoru;
  • često se pacijent počinje ponašati kao dijete ili tinejdžer;
  • pacijent gubi sposobnost da se brine o sebi, da koristi osnovne kućanske aparate;
  • moguće epileptičke napade.

4. U posljednjoj fazi - duboka opća demencija.

Glavno liječenje je simptomatsko plus pokušaj usporavanja degenerativnog procesa.

Lobarska atrofija

Druga imena su Pickova bolest, lobarična skleroza. Ovaj sindrom je vrlo rijedak. U osnovi, ima genetsko objašnjenje.

  • slabljenje mentalnih procesa (pamćenje, pažnja, razmišljanje itd.);
  • promjena ponašanja;
  • nemogućnost razumijevanja govora upućenog sebi;
  • pseudo-paralitički sindrom (prekomjerno stanje);
  • nepažnja i apatija (s porazom frontalnih režnjeva).

U završnoj fazi:

  • gubitak dugotrajne memorije i govornih funkcija;
  • izražen fenomen hvatanja;
  • refleks oralnog automatizma;
  • povećanje kaheksije;
  • potpuni nestanak znakova mentalne aktivnosti.

Huntingtonova bolest

Bolest počinje u srednjim godinama. Klinika ima sve veći karakter:

  • nemir i nemirnost pokreta;
  • nepravilne konvulzije trupa i ekstremiteta;
  • "Dancing" hod;
  • napredak poremećaja kretanja koji dovodi do invaliditeta;
  • poremećaj artikulacije;
  • nevoljni grčevi mišića lica;
  • oslabljeno razmišljanje i pažnja s dugim čuvanjem memorije;
  • opsesivne kompulzije i delirijum;
  • periodična dezinhibicija i depresija;
  • postupno narušavanje svih funkcija koje zahtijevaju kontrolu mišića.

Bolest se odlikuje dugim tijekom. U prosjeku petnaest godina. Zaustavljanje napretka, nažalost, nije moguće.

Gallaverden-Spatzova bolest

Nasljedna patologija s polimorfnom kliničkom slikom. Počinje u djetinjstvu ili adolescenciji. Prikazuje se pomoću sljedećih značajki:

  • poremećaji pokreta i tonusa mišića;
  • patološki položaji;
  • simptomi parkinsonije;
  • nejasan govor;
  • progresivnu degradaciju intelekta;
  • u završnim fazama nevoljni pokreti zamjenjuju se generaliziranom krutošću.

Deset godina nakon debi patologije, u pravilu dolazi do smrti.

Degenerativne bolesti živčanog sustava se ne liječe. Promjene su nepovratne. Samo u nekim bolestima možete suspendirati ili usporiti patološki proces.

Degenerativne bolesti mozga

Primjena homeopatije za liječenje degenerativnih bolesti mozga

Atrofični (degenerativni) procesi uključuju brojne endogene organske bolesti, čija je glavna manifestacija demencija, Alzheimerova bolest, Pickova bolest, Huntingtonova koreja, Parkinsonova bolest i još neke rijetke bolesti. U većini slučajeva te bolesti počinju u zreloj i starijoj dobi bez očitih vanjskih uzroka. Etiologija je uglavnom nejasna. Za neke bolesti dokazana je vodeća uloga nasljednosti. Obdukcijska studija otkriva znakove žarišne ili difuzne atrofije bez upale ili teške vaskularne insuficijencije.

HYPERICUM (Hypericum) - oštećenje živaca i tkiva koja su bogata živčanim završecima;

BARYTA CARBONICUM (Baryta carbonicum) - djeca malena, mršava, retardirana u mentalnom i tjelesnom razvoju, glavobolje s osjećajem "ljuljanja";

BARYTA IODATUM (Barita Yodatum) - jači učinak na cerebralnu sklerozu;

PLATINUM METALLICUM (Platinum Metallicum) - glavobolje s osjećajem da je glava stegnuta u poroku, osjećaj paralitičke slabosti u nogama, tjeskoba u nogama;

AURUM IODATUM (Aurum Jodatum) - cerebroskleroza s depresijom, tjeskobom, razdražljivost, slabljenje pamćenja;

PLUMBUM METALLICUM (Plumbum Metallicum) - progresivna atrofija mišića, multipla skleroza, neuralgija, hiperestezija i anestezija kože, epileptiformni napadaji, depresija.

ARNICA (Arnica) - posljedica modrica, udaraca, napetosti. Punokrvan.

Gornji homeopatski lijekovi najčešće se koriste za liječenje degenerativnih bolesti. Prije uporabe savjetujte se sa stručnjakom.

Atrofija mozga. Senilna degeneracija

Cerebralna atrofija (atrofija mozga) je simptom koji je čest simptom mnogih bolesti koje oštećuju mozak ili narušavaju njegovu funkciju. Atrofija bilo kojeg tipa tkiva u ljudskom tijelu znači progresivni gubitak citoplazmatskih proteina. S obzirom na moždano tkivo, atrofija znači smrt (smrt) neurona i gubitak veza između njih.

Atrofija mozga može biti uobičajena - to jest, veličina mozga se jednako smanjuje. Također, atrofija može biti žarišna, u ovom slučaju se odnosi samo na jedno područje mozga, što dovodi do inhibicije određenih područja, dakle uzrokuje simptome povezane s degradacijom ovog područja mozga. Ako su zahvaćene obje hemisfere mozga, poremećen je uobičajeni tijek procesa razmišljanja i mnogi od uobičajenih fizioloških procesa.

Što je atrofija mozga i senilna degeneracija, dijagnoza

S godinama, mozak ljudi gubi određeni broj stanica, ali taj je gubitak fiziološki i prihvatljiv. Međutim, kada je broj izgubljenih neurona veći od određene granice, a mozak se smanjuje, javlja se stanje koje se može nazvati cerebralna atrofija.

Mozak se postupno smanjuje s svakim desetljećem života, ali do 60. godine, stopa takvog gubitka je vrlo spora i gotovo neprimjetna. U godini od prvobitnog volumena gubi se 0,5 do 1% moždanog tkiva.

U dobi od 75 godina, mozak je u prosjeku 15% manji nego u dobi od 25 godina.

Područja mozga odgovorna za kratkotrajno pamćenje obično su osjetljivija na degenerativne procese, štoviše, kod muškaraca gubitak neurona javlja se aktivnije nego kod žena, pa su degenerativni procesi intenzivniji.

Identificirati anomalije pomoću takvih dijagnostičkih postupaka:

  • MR;
  • CT;
  • PET (pozitronska emisijska tomografija);
  • SPECT (kompjuterska tomografija emisije s jednom fotonom).

Gubitak neurona mozga je izuzetno nepoželjan proces, budući da neizbježno uključuje poremećaje u ponašanju i kognitivne funkcije. Kada mozak teži da izgubi neurone, pacijenti moraju proći dijagnozu svakih šest mjeseci kako bi pratili procese i kontrolirali ili spriječili simptome uzrokovane ovim stanjem.

Senilna degeneracija mozga je stanje koje je sinonim za senilnu demenciju. Senilna demencija je bolest uzrokovana degeneracijom moždanih stanica. Ova se bolest razlikuje od uobičajenog marazma koji se razvija u starijih osoba. U slučaju senilne degeneracije, aktivnost pacijentove funkcije mozga postupno se smanjuje, što dovodi do progresivnog gubitka pamćenja i inhibicije mentalnih sposobnosti, kao i zamjetnih promjena osobnosti.

Uzroci cerebralne atrofije i senilne degeneracije mozga

Uzroci cerebralne atrofije

  • moždani udar;
  • traumatska ozljeda mozga;
  • Alzheimerova bolest;
  • Pickovu bolest;
  • fronto-temporalna demencija;
  • cerebralna paraliza sa slabom koordinacijom;
  • Huntingtonova bolest (Huntington);
  • nasljedne bolesti koje su povezane s genetskim mutacijama;
  • Krabbeova bolest i drugi poremećaji koji uništavaju mijelinsku ovojnicu koja štiti aksone;
  • mitohondrijska encefalomiopatija, na primjer, Kearns-Sayreov sindrom;
  • multiple skleroze koja uzrokuje upalu i oštećenje mijelinske ovojnice, kao i oštećenje moždanog tkiva;
  • infektivne bolesti kao što su encefalitis, neurosifilis;
  • AIDS-a.

Uzroci senilne degeneracije

Senilna demencija uvijek je uzrokovana osnovnom bolešću. Moždano tkivo je oštećeno, što znači da se funkcionalni kapacitet tijela smanjuje. Najčešći uzrok demencije je Alzheimerova bolest - neurodegenerativni poremećaj koji uzrokuje pogoršanje kognitivnih funkcija, osobito pamćenja i razmišljanja.

  • Alzheimerova bolest;
  • vaskularna demencija, drugi najčešći uzrok demencije, koji čini oko 20% svih demencija;
  • Huntingtonova bolest, progresivna degenerativna bolest;
  • ateroskleroza ili otvrdnjavanje arterija;
  • multipla skleroza;
  • HIV;
  • razne vrste imunodeficijenata;
  • AIDS;
  • Parkinsonova bolest;
  • Creutzfeldt-Jakobova bolest;
  • Pickovu bolest;
  • virusni ili bakterijski encefalitis;
  • Levi's Taurus Disease;
  • hidrocefalus (nakupljanje tekućine u mozgu);
  • tumor na mozgu;
  • Wilsonova bolest (rijetka bolest koja uzrokuje nakupljanje bakra u jetri, mozgu, bubrezima i rožnici);
  • neurosyphilis;
  • progresivnu supranuklearnu paralizu, također poznatu kao Steele-Richardson-Olszewski sindrom (manifestira se nakon 35. godine);
  • poremećaji metabolizma.

Sljedeći poremećaji metabolizma ili stanja mogu uzrokovati senilnu demenciju:

  • hipotireoze;
  • hipertireoidizam;
  • nedostatak tiamina;
  • Nedostatak B12;
  • Nedostatak B3;
  • kronični alkoholizam;
  • kronična izloženost metala;
  • izlaganje bojama (na primjer, anilin);
  • liječenje lijekovima i njegove nuspojave;
  • interakcije nespojivih lijekova.

U nekim od ovih slučajeva demencija se može spriječiti uklanjanjem toksičnog agensa. Kao rezultat takvih manipulacija, stanje mozga se vraća u normalu.

Simptomi atrofije mozga i senilne degeneracije

Simptomi cerebralne atrofije

Mnoge bolesti koje uzrokuju cerebralnu atrofiju prate se prvenstveno razvojem demencije.

Glavni simptomi su:

  • demencija;
  • konvulzije;
  • poremećaji govora ili afazija;
  • oštećenje pamćenja;
  • pogoršanje intelektualnih sposobnosti;
  • nemogućnost točnog planiranja (odsutnost);
  • dezorijentacija u prostoru;
  • ponavljajući pokreti;
  • gubitak svijesti;
  • konvulzije.

Simptomi senilne degeneracije

Simptomi rane faze:

  • zaborava nedavnih događaja;
  • poteškoće u provođenju jednostavnih izračuna;
  • slaba orijentacija u vremenu, mjestu i smjeru kretanja;
  • pasivnost;
  • apatija.

Simptomi srednjeg stadija:

  • oslabljene kognitivne sposobnosti (učenje, računanje, kalkulacije, logika, razmišljanje, pamćenje);
  • emocionalna nestabilnost;
  • pretjerano uznemirenost ili pasivnost;
  • nemogućnost obavljanja svakodnevnih aktivnosti (pacijentima je potrebna pomoć kod kućnih problema - čišćenje, kuhanje, odlazak u trgovinu i sl.);
  • poremećeni ritmovi sna;
  • dezorijentiranost u doba dana.

Simptomi kasne faze:

    gubitak svih kognitivnih sposobnosti;

Sve o ženskoj neplodnosti: Što je PCOS

Neurodegenerativne bolesti. Simptomi i tretmani

Neurodegenerativne bolesti mozga - jedno od područja proučavanih u neurologiji, koje se u novije vrijeme ubrzano razvija.

Temelj bolesti su procesi kojima se uništavaju moždane stanice.

Kod različitih manifestacija simptoma i metoda liječenja, demencija ili uništavanje osobnosti (demencija) jedini je čimbenik koji se očituje u svim NDD-ima.

Klasifikacija bolesti

Prema karakteristikama u kojima nastaju i razvijaju se ND bolesti dijele u nekoliko skupina:

  1. Tauopatije. Pojavljuje se kada je funkcija proteina oslabljena, što je posljedica njegove nepravilne fosforilacije, što rezultira smanjenom fiksacijom u moždanim stanicama. Alzheimerova bolest nalazi se u ovoj skupini.
  2. Sinukleopatii. Patogeneza ove skupine slična je taupatijama, uz iznimku naziva proteina. Ovdje nastaju problemi sa sinukleinom. Ovaj protein, koji je sam po sebi nerastvorljiv i deponiran na moždanim stanicama, dovodi do kršenja njegovih funkcija.
  3. Trinukleotidima. Oni se manifestiraju u povećanju broja ponavljanja trinukleotida. Bolest je nasljedna.
  4. Prion. Nenormalna struktura prionskih proteina sposobna je preurediti već postojeće proteine ​​u ljudskom tijelu. Zbog odsutnosti nukleinskih kiselina, one pripadaju posebnoj skupini infektivnih agensa.
  5. Lezije motornih neurona. U živčanim stanicama koje su odgovorne za kretanje, javljaju se patološki procesi. Kao rezultat toga, neuroni su izloženi promjenama, i središnjim i perifernim. Zadatak neurona je biti odgovoran za pokret. Amiotrofna lateralna skleroza - nalazi se među bolestima skupine.

Povremeno postoji skupina neuroaksonalnih distrofija, izazvana rijetkim nasljednim faktorom pojave.

dijagnostika

Dijagnosticiranje neurodegenerativnih bolesti ICD 10 nije lako, nema ispitivanja vezanih uz NDZ ili ispitivanja u medicini.

No, niz mjera pomoći će u identifikaciji bolesti ND:

  • MR;
  • test krvi;
  • elektroencefalogram;
  • angiografija;
  • pozitronska emisijska tomografija;
  • istraživanje neuropsihologije;
  • Savjetovanje kardiologa, oftalmologa i otorinolaringologa.

Nakon analize krvi, utvrdit će se moguća promjena krvnih stanica, a rezultat toga može biti anemija. MRI skeniranje će pokazati ima li promjena u mozgu, tumorima, krvarenjima ili problemima s krvnim žilama.

U slučaju bilo kakvih znakova demencije potrebno je posjetiti neuropatologa, terapeuta i, ako je potrebno, psihijatra. Bilo je slučajeva kada je početna faza NDD-a bila pogrešno shvaćena kao teška depresija, u smislu sličnih manifestacija - problemi s komunikacijom, slaba memorija, riječi nasumce izgovorene. To je moguće s jakim šokovima, stresnim situacijama ili traumom.

Uz testove i preglede, za postavljanje dijagnoze, pacijent se uzima na promatranje polugodišnje razdoblje, u slučaju promatranja, karakterističnih simptoma ili pogoršanja stanja - možemo govoriti o potvrdi demencije.

Tijekom promatranja, pacijent je zakazan za testove:

  • test memorije;
  • test percepcije;
  • test za apstraktno razmišljanje;
  • test za logično razmišljanje.

Provođenjem ispitivanja s određenom učestalošću moguće je utvrditi potpunu odsutnost ili napredovanje progresivne neurodegenerativne bolesti.

Lumbalna punkcija - rijetko se koristi za dijagnozu NDD. Da bi se to postiglo, probija se u donjem dijelu leđa pacijenta i spinalna tekućina se ekstrahira u maloj količini. Postupak ima dvostruku svrhu:

  • materijal za analizu stanja tijela;
  • smanjenje intrakranijalnog tlaka.

Rezultat punkcije bit će otkrivanje infekcija, tumora i krvarenja.

Opis vrsta bolesti

Manifestacije demencije su uvijek različite, ali budući da su neurodegenerativne bolesti neizlječive, degradacija osobnosti i invalidnost ili čak smrt od somatskih manifestacija je tužan rezultat u 90% slučajeva promatranja.

  1. Demencija s Taurus Levi. Specifični protein nazvan Levi Taurus akumulira i uništava moždane stanice. Postoje slučajevi poboljšanja primijenjene terapije. Bolest je slična simptomima Parkinsonove bolesti.
  2. Parkinsonova bolest. Kada se bolest promatra manifestacije jake tremor, postoji povreda u kontroli koordinacije, nesposobnost da pravilno držati stvari, ruke s glavom trese nasilno. Izraženi su i izrazi lica lica, poremećen je govor, ne kontrolira se slinjenje. Najviše su pogođeni ljudi stariji od 60 godina.
  3. Alzheimerova bolest. Također se naziva "senilnost", iako nije senilna i može se razviti od 35. godine života. Velika je vjerojatnost da se propusti početna faza, budući da se postupno razvijanje "slabe memorije" ne može odmah uočiti. Tijekom vremena dolazi do degenerativnih bolesti mozga i situacija se pogoršava, poremećeno je mišljenje, govor i ispravna percepcija onoga što se čuje. Sluh i vid su ugroženi.
  4. Pickovu bolest. Bolest preuzima stariju kategoriju ljudi. Razni poremećaji i demencija javljaju se kao posljedica atrofije određenih dijelova mozga. Brz razvoj bolesti, omogućuje vam dijagnosticiranje vrha u ranoj fazi. Unatoč činjenici da nije genetski, razlozi pojave Peaka još uvijek nisu razjašnjeni. U prosjeku, s bolešću, osoba će moći živjeti unutar 6 godina.

U svakom slučaju dolazi do neurodegeneracije s različitim simptomima, žarištima upale, dijagnoze i djelovanja.

Preventivne mjere

Moguće je smanjiti rizik od pojave bolesti ND-a, uz moguće usporavanje razvoja, ali potpuno osiguranje protiv njih neće raditi.

Skup mjera koje smanjuju rizik od razvoja ili osiguravanja sporog razvoja bolesti:

  1. Liječenje bolesti koje mogu dovesti do demencije. To su: alkoholizam, dijabetes, pretilost. Budite sigurni da pratite i liječite ova stanja, kako biste smanjili rizik od pojave NDD.
  2. Začudo, ali uobičajeno učenje stranih jezika i priloga može pomoći. Primijećeno je da su kod ljudi poliglotovi neurodegeneracije manje uobičajeni ili počinju u kasnijoj dobi.
  3. Održavajte tjelesnu spremnost.
  4. Aktivna, djelomična mentalna opterećenja su preventivni učinak, jer dovode do poboljšanja u prehrani moždanih stanica, produžujući njihov život.
  5. Racionalna prehrana i motorno opterećenje smanjuju rizik od ateroskleroze, što usporava početni proces moguće demencije.

Demencija je stanje koje, iako ne brzo, napreduje. Stoga će rana žalba liječnicima omogućiti da se u početnoj fazi identificiraju problemi s neurodegeneracijom, koja će dugo zadržati kvalitetu života u zadovoljavajućem stanju.