Cerebrolysin: upute za uporabu

Liječenje

Otopina za injekcije Cerebrolysin je lijek koji spada u farmakološku skupinu nootropika. Koristi se za složeno liječenje patoloških procesa, praćeno kršenjem funkcionalne aktivnosti struktura središnjeg živčanog sustava, kao i njihovog oštećenja.

Opis oblika doziranja, sastava

Otopina za parenteralnu primjenu Cerebrolizin je bistra tekućina jantara. Glavni aktivni sastojak lijeka je cerebrolizinski koncentrat (kompleks peptida koji se dobiva iz mozga svinje), a sadržaj u 1 ml otopine je 215,2 mg. Ona također uključuje pomoćne komponente, koje uključuju natrijev hidroksid i vodu za injekcije. Otopina za injekcije Cerebrolysin sadržan u staklenim ampulama s volumenom od 1, 2, 5, 10 i 20 ml. Ampule se pakiraju u pakiranje od 5 kom. Pakiranje sadrži 1 pakiranje s ampulama, kao i upute za uporabu lijeka. Također, otopina se može nalaziti u staklenoj bočici volumena 30 ml (za intravensku infuziju), kartonska kutija sadrži 1 ili 5 boca.

Farmakološki učinci

Glavna aktivna komponenta otopine za injekcije Cerebrolysin je kompleks proteina niske molekularne težine (peptida), koji su neurotransmiteri. Zbog te strukture, glavni aktivni sastojak lijeka ima nekoliko terapijskih učinaka koji uključuju:

  • Metabolička regulacija - povećana iskorištenost kisika od strane moždanih stanica s poboljšanim energetskim metabolizmom.
  • Neurotrofna aktivnost - lijek ima sposobnost reguliranja rasta neurona (stanica živčanog sustava), koji je sličan djelovanju prirodnih čimbenika rasta neurona.
  • Neuroprotekcija - lijek štiti neurone od negativnih utjecaja, osobito tijekom laktične acidoze (nakupljanje mliječne kiseline u neuronima pod uvjetom nedovoljne opskrbe kisikom). Također, lijek inhibira stvaranje slobodnih radikala (fragmenti organskih molekula koji sadrže nesparene elektrone, dakle imaju izraženu kemijsku aktivnost i dovode do oštećenja staničnih membrana neurocita).
  • Funkcionalna neuromodulacija - pozitivan učinak na funkcionalnu aktivnost struktura živčanog sustava, čime se poboljšavaju kognitivne funkcije, kao što su pamćenje, koncentracija, mentalne performanse.

Budući da pripravak sadrži kompleks peptida, nema pouzdanih podataka o farmakokinetici (apsorpciji, distribuciji u tkivima, metabolizmu i eliminaciji) otopine za injekciju Cerebrolysina.

svjedočenje

Medicinske indikacije za primjenu otopine cerebrolizina su različita patološka stanja, praćena pogoršanjem funkcionalne aktivnosti moždanih struktura, kao i prehranom (trofizmom) neurocita, a to su:

  • Cerebrovaskularna patologija, koja dovodi do slabe cirkulacije u mozgu (cerebralna ateroskleroza).
  • Ishemijski moždani udar - smrt dijela moždanog tkiva, izazvana oštrim kršenjem protoka krvi u njima.
  • Sindrom demencije (mentalnog propadanja) različitog podrijetla.
  • Alzheimerova bolest je naglašeno pogoršanje funkcionalne aktivnosti moždane kore.
  • Mentalna retardacija u djetinjstvu.
  • Deficit pažnje kod djece na pozadini hiperaktivnosti živčanog sustava.
  • Traumatske ozljede mozga ili leđne moždine.

Također, lijek se koristi za kompleksno liječenje depresije (dugotrajno i izraženo smanjenje raspoloženja), što nije pogodno za liječenje antidepresivima.

kontraindikacije

Apsolutne medicinske kontraindikacije za primjenu otopine Cerebrolysina su individualna netolerancija na bilo koju komponentu ovog lijeka, popratni epileptički status (periodični razvoj napada nekontroliranih napadaja skeletiranih mišića), kao i akutna insuficijencija bubrežne funkcije. Prije propisivanja otopine za injekciju Cerebrolysin, liječnik mora osigurati da nema kontraindikacija.

doza

Otopina cerebrolizina je namijenjena za parenteralnu primjenu. Volumen za intramuskularno ubrizgavanje je 5 ml, a za intravensku - 10 ml. Dopuštena je i intravenska polagana infuzija otopine do 50 ml. Parenteralna primjena lijeka treba provoditi uz obvezno pridržavanje pravila asepse i antiseptika s ciljem sprečavanja sekundarne infekcije pacijenta. Način primjene i preporučena terapijska doza otopine za parenteralnu primjenu cerebrolizina određuje se medicinskim indikacijama:

  • Alzheimerova bolest, demencija različitog (uključujući vaskularno) podrijetlo - preporučena terapijska doza varira od 5 do 30 ml jednom dnevno.
  • Depresija, psihoorganski sindrom - 5-30 ml jednom dnevno.
  • Akutni ishemijski moždani udar, traumatska ozljeda mozga, komplikacije nakon neurokirurške operacije - 10-50 ml 1 put dnevno.
  • Razdoblje oporavka uz prisutnost rezidualnih (rezidualnih) neuroloških fenomena nakon moždanog udara, traumatske ozljede mozga - 5-50 ml 1 put dnevno.

Za djecu, lijek se koristi u dozi od 0,1-0,2 ml na 1 kg tjelesne težine djeteta. Prosječno trajanje terapije za djecu i odrasle varira od 10 do 20 dana. Ako je potrebno, mogu se ponoviti tečajevi terapije lijekovima. Nakon primarne terapije može se uz injekciju cerebrolizina 2-3 puta tjedno propisati i potporni tretman. U većini slučajeva, način uporabe lijeka, doziranje i trajanje terapije određuje liječnik pojedinačno.

Nuspojave

U kontekstu primjene otopine za parenteralno davanje Cerebrolysina, moguće je razviti negativne patološke reakcije iz nekoliko sustava organa:

  • Probavni sustav - mučnina, povraćanje, zatvor ili proljev, gubitak apetita, do potpunog izostanka.
  • Živčani sustav je paradoksalna reakcija, praćena motoričkim i govornim uzbuđenjem, pacijentovim agresivnim ponašanjem, konfuzijom, nesanicom.
  • Kardiovaskularni sustav - zabilježeni su izolirani slučajevi povećanja ili smanjenja razine sistemskog arterijskog tlaka.
  • Alergijske reakcije - nespecifične manifestacije imunološkog sustava, praćene glavoboljom, osjećaj nelagode u vratu, udovima, donjem dijelu leđa, otežano disanje, zimica, značajno smanjenje sistemskog krvnog tlaka.
  • Lokalne reakcije - crvenilo (hiperemija), svrab, spaljivanje kože u području otopine.

S brzom intravenskom injekcijom otopine za injekcije Cerebrolysin može razviti vrtoglavicu, vrući osjećaj, znojenje, lupanje srca (tahikardija). Ako postoje znakovi razvoja nuspojava, mogućnost daljnjeg korištenja lijeka određuje liječnik.

Značajke uporabe

Prije propisivanja otopine za injekcije Cerebrolysin, liječnik treba pažljivo pročitati upute i obratiti pozornost na nekoliko značajki pravilne uporabe lijeka:

  • Nakon otvaranja ampule, otopinu treba odmah ubrizgati, ne možete je ostaviti dulje vrijeme.
  • Lijek je kompatibilan s fiziološkom otopinom natrijeva klorida, Ringerovom otopinom i 5% otopinom glukoze, koja se može koristiti kao osnova za intravensku infuziju kap po kap.
  • Važno je polagano injicirati otopinu za injiciranje Cerebrolysina.
  • Dopuštena je istovremena uporaba lijeka s vitaminima, lijekovima koji poboljšavaju cirkulaciju krvi, dok se ne mogu miješati u jednu špricu.
  • Nije dopušteno miješanje lijeka s otopinama aminokiselina.
  • Važno je koristiti samo bistru otopinu cerebrolizina i to samo jednom.
  • Lijek nije kompatibilan s otopinama koje sadrže lipide, kao i promjenom kiselosti (pH) medija.
  • Kada se koristi zajedno s antidepresivima i inhibitorima monoaminooksidaze (MAO), lijek može pojačati njihove terapeutske učinke, stoga se njihova doza obično smanjuje.
  • Moguće je koristiti lijek za trudnice i dojilje samo pod strogim medicinskim indikacijama.
  • Kliničke studije su pokazale da ovaj lijek ne utječe izravno na funkcionalno stanje moždane kore.

U ljekarničkoj mreži otpušta se recept za parenteralnu primjenu Cerebrolysin. Ne preporučuje se njegova neovisna nekontrolirana uporaba, jer to može uzrokovati negativne učinke na zdravlje.

predozirati

U kliničkoj praksi primjene injekcijske otopine Cerebrolysina, slučajevi predoziranja nisu prijavljeni.

Analogi injekcija Cerebrolysin

Preparati Cerebrolysate i Cellex su slične strukture i farmakološkog djelovanja za otopinu Cerebrolysina.

Rok trajnosti, skladištenje

Rok trajanja otopine za parenteralnu primjenu Cerebrolizin u ampulama je 5 godina, u bočicama - 4 godine. Lijek treba čuvati u originalnoj tvorničkoj ambalaži, tamnoj, suhoj, izvan dohvata djece pri temperaturi zraka ne višoj od + 25 ° C.

Cijena Cerebrolysina

Prosječna cijena otopine za injekcije Cerebrolysin u apotekama u Moskvi ovisi o količini i broju ampula u paketu:

  • 1 ml, 10 ampula - 780-787 rubalja.
  • 2 ml, 10 ampula - 1046-1055 rubalja.
  • 5 ml, 5 ampula - 1058-1077 rubalja.
  • 10 ml, 5 ampula - 1527-1558 rubalja.
  • 20 ml, 5 ampula - 2987-2995 rubalja.

Cerebrolysin - službene upute za uporabu

UPUTE
o medicinskoj uporabi lijeka

Matični broj:

Trgovački naziv lijeka: Cerebrolysin ®

Međunarodni naziv lijeka: br

Oblik doziranja:

SASTAV.
Aktivna tvar: 1 ml vodene otopine lijeka sadrži 215,2 mg cerebrolizinovog koncentrata (kompleks peptida izvedenih iz svinjskog mozga). Aktivna frakcija cerebrolizina predstavljena je peptidima čija molekulska masa ne prelazi 10.000 daltona.
Pomoćne tvari za natrijev hidroksid i voda za injekcije.

OPIS
Otopina bistre boje jantara.

Farmakoterapijska skupina: Nootropno sredstvo

ATX kod: N06BX

FARMAKOLOŠKA AKCIJA.

farmakodinamiku
Cerebrolizin sadrži biološki aktivne neuropeptide niske molekularne težine koji prodiru kroz krvno-moždanu barijeru i izravno dosegnu živčane stanice. Lijek ima organski specifičan multimodalni učinak na mozak, tj. osigurava metaboličku regulaciju, neuroprotekciju, funkcionalnu neuromodulacijsku i neurotrofnu aktivnost.
a) metabolička regulacija: cerebrolizin povećava učinkovitost aerobnog energetskog metabolizma u mozgu, poboljšava sintezu intracelularnih proteina u mozgu u razvoju i starenju.
b) Neuroprotekcija: Cerebrolizin štiti neurone od štetnih učinaka laktične acidoze, sprječava stvaranje slobodnih radikala, povećava preživljavanje i sprječava smrt neurona u uvjetima hipoksije i ishemije, smanjuje štetne neurotoksične učinke ekscitatornih aminokiselina (glutamata).
c) neurotrofna aktivnost: cerebrolizin je jedini nootropni peptidergički lijek s dokazanom neurotrofnom aktivnošću, sličan djelovanju prirodnih neuronskih faktora rasta (NGF), ali se manifestira u uvjetima periferne primjene.
d) funkcionalna neuromodulacija: Cerebrolizin ima pozitivan učinak na oslabljene kognitivne funkcije na memorijskim procesima.

farmakokinetika
Složeni sastav Cerebrolysina, čija se aktivna frakcija sastoji od uravnotežene i stabilne smjese biološki aktivnih oligopeptida s ukupnim polifunkcionalnim učinkom, ne dopušta uobičajenu farmakokinetičku analizu pojedinačnih komponenti.

INDIKACIJE ZA UPORABU
Alzheimerova bolest, sindrom demencije različitog podrijetla, kronična cerebrovaskularna insuficijencija, ishemijski moždani udar, traumatske ozljede mozga i kičmene moždine; mentalna retardacija u djece, hiperaktivnost i nedostatak pažnje kod djece; u kompleksnoj terapiji - s endogenom depresijom otpornom na antidepresive

KONTRAINDIKACIJE

  • idiosinkrazija lijeka
  • akutno zatajenje bubrega
  • epileptički status

TRUDNOĆA I DOJENJE
Uz oprez, lijek se propisuje u prvom tromjesečju trudnoće i tijekom laktacije.

Tijekom trudnoće i tijekom dojenja Cerebrolysin treba koristiti samo nakon pažljive analize omjera pozitivnog učinka liječenja i rizika koji je povezan s njegovom provedbom. Rezultati eksperimentalnih istraživanja ne upućuju na to da cerebrolizin ima teratogeni učinak ili ima toksični učinak na fetus. Međutim, slična klinička ispitivanja nisu provedena.

NAČIN UPORABE I DOZE
Koristi se parenteralno. Doze i trajanje liječenja ovise o prirodi i težini bolesti, kao io dobi bolesnika. Možete dodijeliti pojedinačne doze, čija količina može doseći 50 ml, ali još poželjnije tijekom liječenja.

Preporučeni optimalni tijek liječenja je dnevna injekcija tijekom 10-20 dana.

Cere

Indikacije za uporabu

Indikacije za primanje Cerebrolysina su:

cerebrovaskularna insuficijencija (discirculatory encephalopathy), ishemijski moždani udar (akutna faza i rehabilitacijski stadij), stanje nakon hemoragičnog moždanog udara, traumatsko oštećenje mozga (potres, TBI, stanje nakon kirurške intervencije na mozgu), mentalna retardacija u djece, smanjena sposobnost koncentracije pažnja kod djece, sindrom demencije različitog porijekla (presenile - Alzheimerova bolest, senilna Alzheimerova vrsta, vaskularna - multi-infarktna forma, mješoviti oblici), Dōgen depresije otporne na antidepresivima.

Mogući analozi (zamjena)

grupa

Oblik doziranja

otopina za intravenozno i ​​intramuskularno davanje

kontraindikacije

Preosjetljivost na komponente cerebrolizina, akutno zatajenje bubrega, status epilepticus.

Oprez se koristi tijekom trudnoće (I. razdoblje) i tijekom dojenja.

Način primjene: doziranje i liječenje

Upotreba cerebrolizina provodi se intramuskularnom ili intravenskom metodom, uvođenjem kap po kap.

U akutnim stanjima (ishemijski moždani udar, TBI, komplikacije nakon neurokirurških operacija) - u / u kapanju, 60-90 minuta, 10-60 ml u 100-250 ml 0,9% otopine NaCl; trajanje tečaja - 10-25 dana.

U rezidualnom razdoblju moždanog udara i traumatskog oštećenja mozga - u / u, 5-10 ml 20-30 dana.

Kod psihoorganskog sindroma i depresije - u / u, 5-10 ml 20-25 dana (demencija) ili 10-15 dana (depresija).

U neuropedijatrijskoj praksi - u / m, 1-2 ml (do 1 ml na 10 kg tjelesne težine) za 1 mjesec, s ponavljanjem tečaja 2-3 puta godišnje.

Kod Alzheimerove bolesti, demencija vaskularne i kombinirane geneze - u / u kapanju, 20-30 ml u 100-200 ml 0,9% otopine NaCl. Tijek liječenja Cerebrolysinom - 20 infuzija.

Farmakološko djelovanje

Nootropni agens - koncentrat koji sadrži biološki aktivne neuropeptide niske molekularne mase (mol. Masa ne prelazi 10 tisuća Da), koji prodiru kroz krvno-moždanu barijeru i izravno odlaze u živčane stanice. Ima neuroprotektivno djelovanje, osigurava funkcionalnu neuromodulaciju, metaboličku regulaciju mozga, ima neurotrofnu aktivnost.

Neuroprotektivni učinak terapije Cerebrolysinom posljedica je zaštite neurona od štetnog djelovanja laktične acidoze, sprječavanja stvaranja slobodnih radikala i smanjenja koncentracije produkata lipidne peroksidacije na modelu ishemije - reperfuzije. Povećava vitalnost i sprječava smrt neurona u uvjetima hipoksije i ishemije, smanjuje štetan neurotoksični učinak aminokiselina (glutamat); inhibira apoptozu inhibicijom palpaina i kaspaze.

Metabolička regulacija se provodi povećanjem učinkovitosti aerobnog energetskog metabolizma u mozgu, što dovodi do poboljšanja intracelularne sinteze proteina u mozgu u razvoju i starenju.

Neurotrofna aktivnost Cerebrolysina posljedica je stimulacije stvaranja sinapsi i prevencije aktivacije mikroglijalnih stanica i indukcije astroglioze.

Funkcionalna neuromodulacija: ima pozitivan učinak na kognitivno oštećenje, poboljšava koncentraciju, pamćenje i reprodukciju informacija povezanih s kratkoročnim pamćenjem, povećava sposobnost stjecanja i zadržavanja vještina, aktivira proces mentalne aktivnosti, poboljšava raspoloženje. Promicanjem stvaranja pozitivnih emocija, liječenje Cerebrolysinom ima modulirajući učinak na ponašanje.

Nakon jedne injekcije specifična neurotrofna aktivnost traje oko 8 sati.

Nuspojave

Alergijske manifestacije, hipertermija (u pozadini brze intravenske infuzije), bol na mjestu ubrizgavanja.

Ako se Cerebrolysin uvede prebrzo, u rijetkim slučajevima može doći do osjećaja topline, znojenja, vrtoglavice i (u izoliranim slučajevima) brzog otkucaja srca ili aritmija.

Na dijelu gastrointestinalnog trakta, u rijetkim slučajevima: gubitak apetita, dispepsija, proljev, konstipacija, mučnina i povraćanje.

Na dijelu središnjeg živčanog sustava i perifernog živčanog sustava uz terapiju cerebrolizinom, rijetko:

Navodni učinak aktivacije može biti popraćen agitacijom (koja se manifestira agresivnim ponašanjem, konfuzijom, nesanicom).

Postoje izvješća o pojavljivanju u izoliranim slučajevima (*

Cere

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Cerebrolizin je nootropni kompleksni lijek.

Pregled Cerebrolysina potvrđuje visoku terapijsku učinkovitost i sigurnost lijeka.

Phenibut, gopantam Noocetam, Meciprim, Cortexin, Nootropil, Idebenon, Neuromit - lijekovi-analozi Cerebrolysina u farmakološkoj skupini. Strukturni analozi Cerebrolysin nije.

Oblik oslobađanja i sastav Cerebrolysina

Cerebrolizin je produkt hidrolize tvari svinjskog mozga. Lijek sadrži neuropeptide niske molekularne težine (15%) i oko 18 biološki aktivnih aminokiselina (85%).

Cerebrolizin je dostupan kao otopina za injekcije (ampule od 1, 5 i 10 ml). 1 ml vodene otopine lijeka sadrži 0,2152 g koncentrata cerebrolizina.

Farmakološko djelovanje

Aktivne aminokiseline i peptidi lijeka lako prodiru iz krvi u neurone, osiguravajući organski specifične kompleksne učinke na mozak. Lijek osigurava neuroprotekciju, funkcionalnu neuromodulaciju, kao i regulaciju metabolizma.

Prema uputama, analozi cerebrolizina i cerebrolizina povećavaju učinkovitost energetskog aerobnog metabolizma u tkivu mozga, poboljšavaju sintezu bjelančevina u neuronima starenja i razvoja mozga, smanjuju štetne učinke mliječne acidoze i stimuliraju transsinaptičku transmisiju.

Neuroprotektivni učinak cerebrolizina je povećanje otpornosti moždanog tkiva na hipoglikemiju, intoksikaciju, hipoksiju i druge štetne učinke. Utvrđeno je da lijek ima antioksidativni učinak (inhibira proces oksidacije slobodnih radikala). Osim toga, cerebrolizin ima pozitivan učinak na homeostazu elemenata u tragovima-antioksidansi (vanadij, magnezij, selen, kalij, mangan).

Sudeći prema ocjenama, Cerebrolysin uz redovitu uporabu pridonosi revitalizaciji mentalnih procesa i poboljšava raspoloženje.

U nekim pregledima Cerebrolysina navodi se da dugotrajna primjena lijeka u liječenju pridonosi poboljšanju procesa pamćenja i reprodukcije informacija, koncentracije, sposobnosti primanja i očuvanja različitih vještina.

Cerebrolizin je jedini nootropni peptidergički lijek s klinički dokazanom neurotrofnom aktivnošću, a neurotrofna aktivnost omogućuje Cerebrolysinu da zaustavi ili značajno uspori progresivne neurodegenerativne procese u tkivu mozga.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, upotreba analoga Cerebrolysina ili Cerebrolysina indicirana je za različite oblike psihijatrijske i neurološke, uključujući psiho-gerontološku i neuropedijatrijsku patologiju, praćenu smanjenom intelektualnom, mnestičkom i kognitivnom funkcijom.

  • sindrom demencije različitog podrijetla (Alzheimerova bolest, vaskularna demencija, senilna demencija);
  • cerebrovaskularna insuficijencija (kronični oblik);
  • traumatske ozljede leđne moždine i mozga;
  • hiperaktivnost deficita pažnje kod djece;
  • ishemijski moždani udar;
  • endogena depresija otporna na antidepresive;
  • mentalna retardacija u djece;
  • senilna demencija.

Način uporabe

Prema uputama Cerebrolysin prema indikacijama koje se koriste parenteralno (intramuskularno ili intravenski). Doza i trajanje primjene Cerebrolysina ovise o dobi bolesnika, te o težini i prirodi bolesti.

U slučaju ishemijskog moždanog udara, komplikacija neurokirurških operacija i traumatskih ozljeda mozga, dnevno se propisuje 10 do 50 ml pripravka.

Kod moždanog udara u akutnom razdoblju, kao i kod traumatskog oštećenja kičmene moždine i mozga, preporučuje se svakodnevno ubrizgavanje od 5 do 50 ml Cerebrolysina.

U psihoorganskom sindromu i depresiji dnevno se propisuje 5 do 30 ml lijekova.

Standardna dnevna doza lijeka u neuropedijatrijskoj praksi je 0,1-0,2 ml / kg tjelesne težine.

Kod Alzheimerove bolesti propisana je demencija kombinirane i vaskularne geneze, propisano je 5 do 30 ml Cerebrolysina.

Trajanje terapije je 10-20 dana. Ako je potrebno, liječenje treba ponoviti, smanjujući učestalost injekcija do 2-3 puta tjedno.

Kontraindikacije za primjenu cerebrolizina

  • preosjetljivost na bilo koju komponentu cerebrolizina;
  • zatajenje bubrega (akutni oblik);
  • epileptički status;
  • alergijske dijateze;
  • trudnoća.

Nuspojave

  • znojenje, osjećaj vrućine;
  • gubitak apetita;
  • dispepsija;
  • konstipacija, proljev, povraćanje, mučnina;
  • nesanica, uznemirenost, zbunjenost;
  • tremor, konvulzije, epileptički napadi;
  • glavobolja, bol u udovima, vrat, donji dio leđa;
  • kratak dah, zimica, drhtavost;
  • peckanje i svrbež, ispiranje kože na mjestu ubrizgavanja;
  • hipertenzija ili hipotenzija;
  • depresija, umor, apatija, vrtoglavica;
  • simptome slične gripi (curenje iz nosa, kašalj, respiratorne infekcije).

Posebne upute

Prema uputama, Cerebrolysin u dozi od 10 do 50 ml treba primjenjivati ​​samo vrlo sporim intravenskim infuzijama uz prethodno razrjeđivanje posebnim otopinama za infuzije (Ringerova otopina, otopina dekstroze). Trajanje infuzije je od 15 minuta do jednog sata.

Nakon otvaranja ampule / bočice, otopina lijeka mora se odmah upotrijebiti.

Uz istovremenu primjenu cerebrolizina, vitamina i lijekova koji poboljšavaju cirkulaciju srca, ne preporučuje se miješanje u jednu špricu.

Interakcije lijekova Cerebrolysin

Uz istovremenu primjenu cerebrolizina s MAO inhibitorima ili antidepresivima, nije isključeno uzajamno poboljšanje njihovog djelovanja.

Uvjeti skladištenja

Skladištite lijek na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Ne zamrzavajte!

cerebrolysin

Otopina za injekciju žućkasto-smeđa, prozirna.

* Molekularna težina ne veća od 10.000 daltona.

Pomoćne tvari: natrijev hidroksid, voda d / i.

1 ml - ampule od smeđeg stakla (10) - konturni omotači stanica (1) - paketi od kartona.
2 ml - ampule od smeđeg stakla (10) - konturni omotači stanica (1) - kartonske kutije.
5 ml - ampule od smeđeg stakla (5) - konturni omotači stanica (1) - paketi od kartona.
10 ml - ampule od smeđeg stakla (5) - konturni omotači stanica (1) - paketi od kartona.
20 ml - ampule od smeđeg stakla (5) - konturni omotači stanica (1) - kartonske kutije.
30 ml - smeđe staklene boce (1) - pakiranje od kartona.
30 ml - smeđe staklene boce (5) - pakiranje od kartona.

Cerebrolizin sadrži biološki aktivne neuropeptide niske molekularne težine koji prodiru u BBB i izravno dopiru do živčanih stanica. Lijek ima organski specifičan multimodalni učinak na mozak, tj. osigurava metaboličku regulaciju, neuroprotekciju, funkcionalnu neuromodulacijsku i neurotrofnu aktivnost.

Metabolička regulacija: lijek Cerebrolysin povećava učinkovitost aerobnog energetskog metabolizma u mozgu, poboljšava intracelularnu sintezu proteina u razvoju i starenju mozga.

Neuroprotekcija: lijek štiti neurone od štetnog učinka laktične acidoze, sprječava stvaranje slobodnih radikala, povećava preživljavanje i sprječava smrt neurona u uvjetima hipoksije i ishemije, smanjuje štetan neurotoksični učinak ekscitatornih aminokiselina (glutamata).

Neurotrofna aktivnost: lijek Cerebrolysin je jedini nootropni peptidergički lijek s dokazanom neurotrofnom aktivnošću, sličan djelovanju prirodnih neuronskih faktora rasta (NGF), ali se manifestira u uvjetima periferne primjene.

Funkcionalna neuromodulacija: lijek ima pozitivan učinak u slučajevima kognitivnog oštećenja memorijskih procesa.

- sindrom demencije raznih geneza;

- kronična cerebrovaskularna insuficijencija;

- traumatske ozljede mozga i kičmene moždine;

- mentalna retardacija u djece;

- poremećaji povezani s manjkom pažnje kod djece;

- endogena depresija otporna na antidepresive (kao dio kompleksne terapije).

- Preosjetljivost na lijek.

Mjere opreza treba propisati lijek za alergijske dijateze, bolesti epileptičke prirode, uklj. s generaliziranom epilepsijom, zbog mogućeg povećanja učestalosti napada.

Lijek se koristi parenteralno. Doza i trajanje primjene ovise o prirodi i težini bolesti, kao io dobi bolesnika. Možda jedna injekcija lijeka u dozi do 50 ml, ali poželjnije tijekom liječenja.

Preporučeni tijek liječenja je dnevna injekcija tijekom 10-20 dana.

Upute za uporabu Cerebrolysina ® (CEREBROLYSIN ®)

Vlasnik potvrde o registraciji:

Proizvedeno i pakirano:

Izdavanje kontrole kvalitete:

Podaci za kontakt:

Obrasci doziranja

Oblik oslobađanja, pakiranje i sastav Cerebrolysin ®

Otopina za injekciju žućkasto-smeđa, prozirna.

* Molekularna težina ne veća od 10.000 daltona.

Pomoćne tvari: natrijev hidroksid, voda d / i.

1 ml - ampule od smeđeg stakla (10) - konturni omotači stanica (1) - paketi od kartona.
2 ml - ampule od smeđeg stakla (10) - konturni omotači stanica (1) - kartonske kutije.
5 ml - ampule od smeđeg stakla (5) - konturni omotači stanica (1) - paketi od kartona.
10 ml - ampule od smeđeg stakla (5) - konturni omotači stanica (1) - paketi od kartona.
20 ml - ampule od smeđeg stakla (5) - konturni omotači stanica (1) - kartonske kutije.
30 ml - smeđe staklene boce (1) - pakiranje od kartona.
30 ml - smeđe staklene boce (5) - pakiranje od kartona.

Farmakološko djelovanje

Cerebrolysin ® sadrži biološki aktivne neuropeptide niske molekularne mase koji prodiru kroz BBB i izravno dosežu živčane stanice. Lijek ima organski specifičan multimodalni učinak na mozak, tj. osigurava metaboličku regulaciju, neuroprotekciju, funkcionalnu neuromodulacijsku i neurotrofnu aktivnost.

Metabolička regulacija: lijek Cerebrolysin ® povećava učinkovitost aerobnog energetskog metabolizma u mozgu, poboljšava intracelularnu sintezu proteina u mozgu u razvoju i starenju.

Neuroprotekcija: lijek štiti neurone od štetnog učinka laktične acidoze, sprječava stvaranje slobodnih radikala, povećava preživljavanje i sprječava smrt neurona u uvjetima hipoksije i ishemije, smanjuje štetan neurotoksični učinak ekscitatornih aminokiselina (glutamata).

Neurotrofna aktivnost: lijek Cerebrolysin ® jedini je nootropni peptidergički lijek s dokazanom neurotrofnom aktivnošću, sličan djelovanju prirodnih čimbenika rasta neurona (NGF), ali se manifestira u uvjetima periferne primjene.

Funkcionalna neuromodulacija: lijek ima pozitivan učinak u slučajevima kognitivnog oštećenja memorijskih procesa.

farmakokinetika

Indikacije za cerebrolizin ®

  • Alzheimerova bolest;
  • sindrom demencije različitih geneza;
  • kronična cerebrovaskularna insuficijencija;
  • ishemijski moždani udar;
  • traumatske ozljede mozga i kičmene moždine;
  • mentalna retardacija u djece;
  • poremećaji nedostatka pažnje kod djece;
  • endogena depresija otporna na antidepresive (kao dio kompleksne terapije).

Režim doziranja

Lijek se koristi parenteralno. Doza i trajanje primjene ovise o prirodi i težini bolesti, kao io dobi bolesnika. Možda jedna injekcija lijeka u dozi do 50 ml, ali poželjnije tijekom liječenja.

Preporučeni tijek liječenja je dnevna injekcija tijekom 10-20 dana.

Da bi se poboljšala učinkovitost liječenja, mogu se održati ponovljeni tečajevi sve dok se ne poboljša stanje pacijenta zbog liječenja. Nakon prvog ciklusa, učestalost injekcija može se smanjiti na 2 do 3 puta tjedno.

Cerebrolysin ® se koristi parenteralno u obliku intramuskularnih injekcija (do 5 ml) i intravenskih injekcija (do 10 ml). Preporučuje se davanje lijeka u dozi od 10 ml do 50 ml samo uz pomoć sporih intravenskih infuzija nakon razrjeđivanja standardnim otopinama za infuzije. Trajanje infuzije je od 15 do 60 minuta.

Nuspojave

Učestalost nuspojava utvrđena je u skladu s preporukama SZO: vrlo često: (≥1 / 10); često: (od ≥1 / 100 do 1/10 000 do ® koristi se uglavnom kod starijih bolesnika, gore navedeni simptomi bolesti tipični su za ovu dobnu skupinu i često se javljaju i bez uzimanja lijeka.

Valja napomenuti da su tijekom kliničkih ispitivanja identificirani neki neželjeni učinci (agitacija, arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, letargija, tremor, depresija, apatija, vrtoglavica, glavobolja, kratkoća daha, proljev, mučnina), a pojavili su se jednako u bolesnika, liječeni Cerebrolysinom ®, te pacijentima placebo skupine.

Ako je bilo koja od nuspojava navedenih u uputama otežana ili su zabilježene neke druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, pacijent treba obavijestiti liječnika.

Obavijest u slučaju sumnje na nuspojave

Važno je izvijestiti o nuspojavama nakon registracije lijeka kako bi se osiguralo kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od medicinskih djelatnika se traži da prijave sve slučajeve nuspojava koje su primijetili prilikom korištenja lijeka putem nacionalnih sustava prijavljivanja nuspojava i / ili u predstavništvu tvrtke.

kontraindikacije

  • teškog zatajenja bubrega;
  • epileptički status;
  • preosjetljivost na lijek.

Mjere opreza treba propisati lijek za alergijske dijateze, bolesti epileptičke prirode, uklj. s generaliziranom epilepsijom, zbog mogućeg povećanja učestalosti napada.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće i tijekom dojenja Cerebrolysin ® treba koristiti samo nakon pažljive analize omjera pozitivnog učinka liječenja i rizika vezanog uz njegovu provedbu.

Rezultati eksperimentalnih istraživanja ne ukazuju na to da Cerebrolysin ® ima teratogeni učinak ili ima toksični učinak na fetus. Međutim, slična klinička ispitivanja nisu provedena.

Primjena za povrede bubrežne funkcije

Posebne upute

Ako je injekcija prebrza, možete se osjećati vruće, znojenje, vrtoglavica. Stoga se lijek treba primjenjivati ​​polagano.

Kompatibilnost lijeka ispitana je i potvrđena (tijekom 24 sata na sobnoj temperaturi i prisutnosti svjetlosti) sa sljedećim standardnim otopinama za infuzije: 0,9% otopina natrijevog klorida, Ringerova otopina, 5% otopina dekstroze (glukoze).

Istovremena uporaba lijeka Cerebrolysin ® s vitaminima i lijekovima koji poboljšavaju cirkulaciju srca je dopuštena, ali se ti lijekovi ne smiju miješati u istoj štrcaljki s Cerebrolysinom.

Trebate koristiti samo bistru otopinu cerebrolizina i to samo jednom.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Kliničke studije su pokazale da Cerebrolysin ® ne utječe na sposobnost upravljanja motorima i mehanizama.

predozirati

Interakcije lijekova

Uzimajući u obzir farmakološki profil lijeka Cerebrolysin ®, posebnu pozornost treba posvetiti mogućim aditivnim učincima istodobne primjene s antidepresivima ili MAO inhibitorima. U takvim je slučajevima preporučljivo smanjiti dozu antidepresiva. Upotreba lijeka Cerebrolysin ® u visokim dozama (30-40 ml) u kombinaciji s inhibitorima MAO u visokim dozama može uzrokovati povećanje krvnog tlaka.

Nemojte miješati Cerebrolysin ® u jednu otopinu za infuziju i uravnotežene otopine aminokiselina.

Cerebrolizin ® je inkompatibilan s otopinama koje sadrže lipide i s otopinama koje mijenjaju pH medija (5,0-8,0).

Uvjeti skladištenja Cerebrolysin ®

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Cere

Latinski naziv

Aktivni sastojak

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

Opis oblika doziranja

Otopina bistre boje jantara.

svojstvo

Aktivna frakcija Cerebrolysina ® je predstavljena peptidima čija molekulska masa ne prelazi 10.000 Daltona.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Cerebrolysin ® sadrži biološki aktivne neuropeptide niske molekularne mase koji prodiru kroz BBB i izravno dosežu živčane stanice. Lijek ima organski specifičan multimodalni učinak na mozak, tj. osigurava metaboličku regulaciju, neuroprotekciju, funkcionalnu neuromodulacijsku i neurotrofnu aktivnost.

A. Metabolička regulacija: Cerebrolysin ® povećava učinkovitost metabolizma aerobne energije u mozgu, poboljšava sintezu intracelularnih proteina u mozgu u razvoju i starenju.

B. Neuroprotekcija: Cerebrolysin ® štiti neurone od štetnih učinaka laktične acidoze, sprječava stvaranje slobodnih radikala, povećava preživljavanje i sprječava smrt neurona u uvjetima hipoksije i ishemije, smanjuje štetne neurotoksične učinke ekscitatornih aminokiselina (glutamata).

B. Neurotrofna aktivnost: Cerebrolizin ® je jedini nootropni peptidergički lijek s dokazanom neurotrofnom aktivnošću, sličan djelovanju prirodnih neuronskih faktora rasta (NGF), ali se manifestira u uvjetima periferne primjene.

G. Funkcionalna neuromodulacija: Cerebrolizin ® ima pozitivan učinak na kršenje kognitivnih funkcija na memorijske procese.

farmakokinetika

Složeni sastav Cerebrolysin®, čija se aktivna frakcija sastoji od uravnotežene i stabilne smjese biološki aktivnih oligopeptida s ukupnim polifunkcionalnim učinkom, ne dopušta uobičajenu farmakokinetičku analizu pojedinačnih komponenti.

Indikacije lijeka

sindrom demencije različitih geneza;

kronična cerebrovaskularna insuficijencija;

traumatske ozljede mozga i kičmene moždine;

mentalna retardacija u djece;

hiperaktivnost i nedostatak pažnje kod djece;

u kompleksnoj terapiji za endogenu depresiju otpornu na antidepresive.

kontraindikacije

individualna netolerancija na lijek;

akutno zatajenje bubrega;

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Uz oprez, lijek se propisuje u prvom tromjesečju trudnoće i tijekom laktacije.

Tijekom trudnoće i tijekom dojenja Cerebrolysin ® treba koristiti samo nakon pažljive analize omjera pozitivnog učinka liječenja i rizika vezanog uz njegovu provedbu. Rezultati eksperimentalnih istraživanja ne upućuju na to da Cerebrolizin ® ima teratogeni učinak ili ima toksični učinak na fetus. Međutim, slična klinička ispitivanja nisu provedena.

Nuspojave

Učestalost nuspojava: često -> 1 / 100-1 / 1000-1 / 10000– ® veliki epileptički napadi i napadaji.

Na strani imunološkog sustava: iznimno rijetko - reakcije preosjetljivosti ili alergijske reakcije, koje se manifestiraju glavoboljom; bolovi u vratu, udovima, donjem dijelu leđa; otežano disanje, zimica i drhtavost.

Lokalne reakcije: rijetko - crvenilo kože, svrbež i pečenje na mjestu ubrizgavanja.

Ostalo: iznimno rijetko - prema rezultatima istraživanja prijavljeni su slučajevi hiperventilacije, hipertenzije, hipotenzije, umora, tremora, depresije, apatije, vrtoglavice i simptoma sličnih gripi (kašalj, rinitis, infekcije respiratornog trakta).

Treba primijetiti da su tijekom kliničkih ispitivanja identificirani neki štetni učinci (uznemirenost, arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, letargija, tremor, depresija, apatija, vrtoglavica, glavobolja, kratkoća daha, dijareja, mučnina), a pojavili su se jednako u bolesnika, liječeni Cerebrolysinom ®, te pacijentima placebo skupine.

interakcija

Uzimajući u obzir farmakološki profil Cerebrolysina ®, posebnu pozornost treba posvetiti mogućim aditivnim učincima istodobne primjene s antidepresivima, uključujući s MAO inhibitorima. U takvim je slučajevima preporučljivo smanjiti dozu antidepresiva.

Nemojte miješati Cerebrolysin ® u jednu otopinu za infuziju i uravnotežene otopine aminokiselina.

Cerebrolysin ® je inkompatibilan s otopinama koje sadrže lipide i s otopinama koje mijenjaju pH medija (5,0–8,0).

Doziranje i primjena

V / m (do 5 ml), u / u (do 10 ml), u / u, sporom infuzijom (od 10 do 50 ml).

Doze i trajanje liječenja ovise o prirodi i težini bolesti, kao io dobi bolesnika. Možete dodijeliti pojedinačne doze, čija količina može doseći 50 ml, ali još poželjnije tijekom liječenja. Preporučeni optimalni tijek liječenja je dnevna injekcija tijekom 10-20 dana.

Akutna stanja (ishemijski moždani udar, TBI, komplikacije nakon neurokirurških zahvata) - od 10 do 50 ml.

U rezidualnom razdoblju moždanog udara i traumatskih ozljeda mozga i leđne moždine - od 5 do 50 ml.

Kod psihoorganskog sindroma i depresije - od 5 do 30 ml.

Kod Alzheimerove bolesti, demencije, vaskularne i kombinirane Alzheimerove vaskularne geneze - od 5 do 30 ml.

U neuropedijatrijskoj praksi - 0,1-0,2 ml / kg težine.

Kako bi se poboljšala učinkovitost liječenja, mogu se provesti ponovljena liječenja sve dok postoji poboljšanje stanja pacijenta zbog liječenja. Nakon prvog ciklusa, učestalost doze može se smanjiti na 2 ili 3 puta tjedno.

Preporučuje se primjena doza od 10 do 50 ml samo uz pomoć sporih intravenskih infuzija nakon razrjeđivanja s predloženim standardnim otopinama za infuzije. Trajanje infuzije je od 15 do 60 minuta.

predozirati

Posebne upute

Kompatibilnost lijeka ispitana je i potvrđena (24 sata na sobnoj temperaturi i prisutnosti svjetlosti) sa sljedećim standardnim otopinama za infuzije:

- 0,9% otopina natrijevog klorida (9 mg NaCl / ml);

- Ringerova otopina (Na + - 153,98 mmol / l; Ca2 + - 2,74 mmol / l; K + - 4,02 mmol / l; Cl - 163,48 mmol / l).

- 5% otopina glukoze.

Dopušten je istovremeni recept Cerebrolysin ® s vitaminima i lijekovima koji poboljšavaju cirkulaciju srca, ali se ti pripravci ne smiju miješati u istu štrcaljku s Cerebrolysinom ®. Koristite samo bistru otopinu i samo jednom.

Utjecaj na sposobnost vožnje. Klinička ispitivanja su pokazala da Cerebrolysin ® ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

Obrazac za izdavanje

Otopina za injekciju, amp. na 1 ml. Na 1 ml u staklenim ampulama smeđe boje. 10 amp. stavljene u PVC mrežastu ambalažu prekrivenu voskom. 1 kartonska kutija se stavlja u kartonsku kutiju.

Pakiranje u rasutom stanju. 10 amp. (1 ml) stavi se u PVC blister obložen voskom. 50 ili 225 blistera stavljeno je u kartonsku kutiju.

Otopina za injekciju, amp. 5 ili 10 ml. Na 5, 10 ml u staklenim ampulama smeđe boje. 5 amp. stavljene u PVC mrežastu ambalažu prekrivenu voskom. 1 kartonska kutija se stavlja u kartonsku kutiju.

Injekcijska otopina, bočice od 30 ml. Na 30 ml u bočici od smeđeg stakla uklopljenog gumenim čepom pod aluminijskom zaštitom, u sredini s rupom za iglu i zatvorenom zaštitnom plastičnom maskom. Na 1 ili 5 boca stavite u kartonsku ambalažu.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Farmakološko djelovanje

Doziranje i primjena

V / m (do 5 ml), u / u (do 10 ml), u / u, sporom infuzijom (od 10 do 50 ml).

Doze i trajanje liječenja ovise o prirodi i težini bolesti, kao io dobi bolesnika. Možete dodijeliti pojedinačne doze, čija količina može doseći 50 ml, ali još poželjnije tijekom liječenja. Preporučeni optimalni tijek liječenja je dnevna injekcija tijekom 10-20 dana.

Akutna stanja (ishemijski moždani udar, TBI, komplikacije nakon neurokirurških zahvata) - od 10 do 50 ml.

Preostali period moždanog udara i traumatska ozljeda mozga i leđne moždine je od 5 do 50 ml.

Psihoorganski sindrom i depresija - od 5 do 30 ml.

Alzheimerova bolest, demencija vaskularne i kombinirane Alzheimerove vaskularne geneze - od 5 do 30 ml.

U neuropedijatrijskoj praksi - 0,1–0,2 ml / kg.

Kako bi se poboljšala učinkovitost liječenja, mogu se provesti ponovljena liječenja, sve dok se stanje pacijenta ne poboljša zbog liječenja. Nakon prvog ciklusa, učestalost doze može se smanjiti na 2 ili 3 puta tjedno.

Preporučuje se primjena doza od 10 do 50 ml samo uz pomoć sporih intravenskih infuzija nakon razrjeđivanja s predloženim standardnim otopinama za infuzije. Trajanje infuzije je od 15 do 60 minuta.

Obrazac za izdavanje

Otopina za injekciju.

1,2 ml u smeđim staklenim ampulama (u skladu s DIN-ISO 9187-1-B-1-br; i DIN-ISO 9187-1-B-2-br; nominalni kapacitet 1, 2 ml; tip 1, Heb. 10 amp. u PVC mrežastoj ambalaži prekrivenoj voštanim papirom. 1 pakiranje u kartonskoj kutiji.

Na 5, 10, 20 ml u staklenim ampulama smeđe boje (prema standardu DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br i DIN-ISO 9187-1- B-20-br, nominalni kapacitet 5, 10, 20 ml, tip 1, Heb. 5 amp. u PVC mrežastoj ambalaži prekrivenoj voštanim papirom. 1 pakiranje u kartonskoj kutiji.

Svaka od 30 ml u smeđoj staklenoj bočici zapečaćena gumenim čepom ispod aluminijske sigurnosne izvedbe s iglom u sredini i zatvorena zaštitnom plastičnom kapicom (u skladu s DIN-ISO 8362-4 50H br-1; nominalni kapacitet 30 ml; tip 1, Heb. F.) 1 ili 5 fl. u kartonskoj kutiji.

proizvođač

1. Ever Pharma Yen GmbH. Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Jena, Njemačka.

2. Hamelin Pharmaceuticals GmbH. Langhes Feld 13, 31789 Hameln, Njemačka.

Tvrtka je nositelj potvrde o registraciji i provodi kontrolu kvalitete: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau 3, A-4866 Unterach, Austrija.

Tel: (8652) 36-53-56, 36-53-54; faks: (8652) 36-53-55.

Predstavništvo tvrtke EVER Neuro Pharma GmbH: 127055, Moskva, ul. Butyrsky Val, 68/70, str.

Tel: (495) 933-87-02; faks: (495) 933-87-15.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Cerebrolysin ®

Čuvati izvan dohvata djece.

cerebrolysin

Lijek: Cerebrolysin ®
Aktivni sastojak: nije prikladno
ATX kod: N06BX
Cfg: nootropni lijek
Reg. broj: P №013827 / 01
Datum registracije: 07/08/07
Vlasnik reg. : EBEWE PHARMA Ges.m.b.H.Nfg.KG

OBRAZAC ZA DOZIRANJE, SASTAV I PAKIRANJE

Otopina za injekcijsku vodu, prozirna, jantarne boje.

Pomoćne tvari: natrijev hidroksid, voda d / i.

1 ml - ampule od tamnog stakla (10) - obložne omotnice (1) - kartonske kutije.

Otopina za injekcijsku vodu, prozirna, jantarne boje.

Pomoćne tvari: natrijev hidroksid, voda d / i.

5 ml - ampule od tamnog stakla (5) - omotne konture (1) - kartonske kutije.

Otopina za injekcijsku vodu, prozirna, jantarne boje.

Pomoćne tvari: natrijev hidroksid, voda d / i.

10 ml - ampule od tamnog stakla (5) - konturni omotači stanica (1) - kartonske kutije.

Otopina za injekcijsku vodu, prozirna, jantarne boje.

Pomoćne tvari: natrijev hidroksid, voda d / i.

30 ml - boce tamnog stakla (1) - paketi od kartona.
30 ml - bočice od tamnog stakla (5) - pakiranja od kartona.

Opis lijeka temelji se na službeno odobrenim uputama za uporabu.

FARMAKOLOŠKA AKCIJA

Cerebrolizin sadrži biološki aktivne neuropeptide niske molekularne težine koji prodiru u BBB i izravno dopiru do živčanih stanica. Lijek ima organski specifičan multimodalni učinak na mozak, tj. osigurava metaboličku regulaciju, neuroprotekciju, funkcionalnu neuromodulacijsku i neurotrofnu aktivnost.

Metabolička regulacija: Cerebrolizin povećava učinkovitost aerobnog energetskog metabolizma u mozgu, poboljšava intracelularnu sintezu proteina u mozgu u razvoju i starenju.

Neuroprotektivni učinak: lijek štiti neurone od štetnog djelovanja laktične acidoze, sprječava stvaranje slobodnih radikala, povećava preživljavanje i sprječava smrt neurona u uvjetima hipoksije i ishemije, smanjuje štetan neurotoksični učinak ekscitatornih aminokiselina (glutamata).

Neurotrofna aktivnost: Cerebrolizin je jedini nootropni peptidergički lijek s dokazanom neurotrofnom aktivnošću, sličan djelovanju prirodnih neuronskih faktora rasta (NGF), ali se manifestira pod perifernom primjenom.

Funkcionalna neuromodulacija: lijek ima pozitivan učinak na kognitivno oštećenje, poboljšava koncentraciju, procese pamćenja.

farmakokinetika

Složeni sastav Cerebrolysina, čija se aktivna frakcija sastoji od uravnotežene i stabilne smjese biološki aktivnih oligopeptida s ukupnim polifunkcionalnim učinkom, ne dopušta uobičajenu farmakokinetičku analizu pojedinačnih komponenti.

Indikacija

- sindrom demencije raznih geneza;

- kronična cerebrovaskularna insuficijencija;

- traumatske ozljede mozga i kičmene moždine;

- mentalna retardacija u djece;

- hiperaktivnost i nedostatak pažnje kod djece;

- endogena depresija otporna na antidepresive (kao dio kompleksne terapije).

NAČIN DOZIRANJA

Lijek se treba koristiti parenteralno. Doza i trajanje primjene ovise o prirodi i ozbiljnosti bolesti, kao io dobi bolesnika. Možda jedna injekcija lijeka u dozi do 50 ml, ali poželjnije tijekom liječenja.

Preporučeni tijek liječenja je dnevna injekcija tijekom 10-20 dana.